Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av EED och livskvalitet utvärderad av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)-Q hos koreanska GERD-patienter (Preedom)

6 december 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
Syftet med denna studie är att bedöma EED-symptomprevalensen hos Koran GERD-patienter med typiska refluxsymptom och att utvärdera livskvalitet med skalorna inklusive Gerd Q.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Chungnam
      • Cheonan, Chungnam, Korea, Republiken av
        • Research Site
    • Kyungkido
      • Seoul, Kyungkido, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Sungnam, Kyungkido, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Suwon, Kyungkido, Korea, Republiken av
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

allmänt sjukhusprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • GERD-patienter som har upplevt halsbränna eller sura uppstötningar under de senaste 7 dagarna
  • GERD-patienter som redan har genomgått endoskopi före inskrivningen

Exklusions kriterier:

  • Delaktighet i planering och genomförande av programmet
  • Den person som tagit läkemedlet som PPI eller H2RA under de senaste 7 dagarna
  • Allvarlig systemisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Den primära variabeln är den totala andelen GERD-patienter som hade EED-symptom och effekt på deras livskvalitet.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Den sekundära variabeln är jämförelsen av EED-symptomfrekvensen hos ERD- och NERD-patienter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Joon-Woo Bahn, AstraZeneca Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

7 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2010

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gastroesofageal refluxsjukdom

3
Prenumerera