Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postpartum anemi och postpartum depression (PPADS)

20 februari 2019 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Är postpartumanemi en oberoende riskfaktor för utveckling av postpartumdepression?

Postpartumanemi (PPA) och postpartumdepression (PPD) är vanliga sjukdomar som drabbar kvinnor efter förlossningen. Båda störningarna har en betydande inverkan på kvinnors hälsa och funktionella status. Trots vanliga symtom och egenskaper har en koppling mellan dessa enheter inte studerats tillräckligt. Syftet med denna studie är att avgöra om postpartumanemi är en oberoende riskfaktor för utveckling av postpartumdepression. Denna prospektiva kohortstudie kommer att inkludera alla kvinnor som fötts med elektivt kejsarsnitt. Hemoglobin- och järnnivåer kommer att mätas, standardiserade frågeformulär för bedömning av PPD, funktionell status och amning kommer att ges före utskrivning och 3 & 6 veckor efter förlossningen. Hemoglobinnivåer vid varje tidpunkt kommer att analyseras för korrelation med depressiva symtom, funktionell status och amningsframgång.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor efter termin elektivt kejsarsnitt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor efter termin elektivt kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • ålder < 16 år, prematur (< 37 veckor) förlossning, multipel graviditet, symtomatisk anemi som kräver blodtransfusion, betydande fosteravvikelser eller spädbarn som inte skrivs ut med mamman av annan anledning, redan existerande allvarlig kronisk modern sjukdom, redan existerande moderns depression och/eller nuvarande användning av antidepressiva läkemedel, andra psykiatriska sjukdomar (t.ex. bipolär sjukdom, schizofreni) eller redan existerande hemoglobinopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av förlossningsdepression
Tidsram: 0-6 veckor efter förlossningen
0-6 veckor efter förlossningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittliga resultat från Edinburgh Postnatal Depression Scale
Tidsram: 0-6 veckor efter förlossningen
0-6 veckor efter förlossningen
Funktionell status
Tidsram: 0-6 veckor efter förlossningen
0-6 veckor efter förlossningen
Amning framgång
Tidsram: 0-6 veckor efter förlossningen
0-6 veckor efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

31 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 08-155

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postpartum depression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera