Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

USDA beteende, motivation och näringsstudie

13 september 2011 uppdaterad av: USDA, Western Human Nutrition Research Center

Undersökning av metaboliska bestämningsfaktorer för beteende och motivation vid fetma: Implikation för utvecklingen av nya strategier för att uppnå kroppsviktshälsa

Denna studie kommer att vara en tvärsnittsstudie. Det primära syftet med denna studie är att jämföra sambandet mellan neurologisk funktion, metabola mått och hälsorelaterade beteenden mellan normalviktiga och överviktiga/fetma perimenopausala kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att undersöka fysiologiska och beteendemässiga faktorer som kan hjälpa till att bestämma hälsan hos medelålders kvinnor i perimenopaus. Neuroendokrin funktion kommer att mätas genom en bred bedömning av hypotalamus-hypofys-binjureaktivitet (HPA). Vi kommer också att bedöma metaboliska profiler och beteendemässig och emotionell funktion. Vi planerar att fastställa samband mellan dessa mått och näringstillstånd. Andra åtgärder kan inkludera insulin, glukos, leptin, IGF-1, triglycerider, fria fettsyror och ghrelin och ätinställning och fysisk reaktivitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Davis, California, Förenta staterna, 95616
        • USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

42 år till 52 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index 18-39,9 kg/m2
  • Peri-menopausal status genom självrapportering

Exklusions kriterier:

  • Gravid
  • Planerar att bli gravid
  • Amning under de senaste 6 månaderna
  • Multipel skleros, amyotrofisk lateralskleros, Parkinsons sjukdom
  • Klimakteriet bekräftat
  • Kan inte avstå från rökning i fem timmar (självrapportering)
  • Kan inte avstå från att konsumera alkohol i två dagar (självrapportering)
  • Viktförändring > 10 lbs under de föregående 6 månaderna
  • Kronisk kortikosteroidanvändning
  • Orala kortikosteroider använts mer än två gånger under de senaste 12 månaderna
  • Hormonella preventivmedel
  • Antipsykotiska, ångestdämpande och antidepressiva mediciner
  • Beta-adrenerga blockerare
  • Sibutramin, orlistat, fentermin, fendimetrazin, topiramat, zonisamid
  • Immunsuppressiva medel
  • Amfetamin och andra stimulantia
  • Svår matallergi eller intolerans mot livsmedel
  • Insulinberoende diabetes mellitus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation mellan metaboliska mått och hälsorelaterade beteenden hos normalviktiga och överviktiga/fetma perimenopausala kvinnor.
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

USDA, Western Human Nutrition Research Center

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin Laugero, PhD, USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

6 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WHNRC003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera