Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Histologic Evaluation of Bone Formation After Alveolar Augmentation by "Sandwich Osteotomy" Procedure for Dental Implants Insertion

7 april 2009 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

"Sandwich Osteotomy" Histologic Evaluation

The purpose of this study is to evaluate histologic bone remodeling after interpositional bone graft ("sandwich osteotomy" technique) using xenograft to fill the gap of the bone after moving and fixation it in the proper place.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Dental implant use for partially edentolous jaw is a predictable procedure with high success rate. However, implantation procedure requires sufficient bone support both vertically and horizontally, and sometimes there is bone defect that requires bone augmentation prior to dental implant insertion.

There are some bone augmentation techniques known and used for this purposes, including: guided bone regeneration (GBR), distraction osteogenesis, split osteotomy, onlay bone graft, and interpositional bone graft.

One of the techniques is the interpositional bone graft using "sandwich osteotomy" technique, in which a cut is made in the bone (one horizontal and two vertical) separating a mobile bone portion which is fixed (using bone plate) in its new "ideal" position. The gap between the moved bone and the remaining bone is filled with xenograft ("bio-oss"). There is no documentation in the literature about histological evaluation of the bone after this well known clinical procedure. Four months after the bone augmentation procedure - the fixating plate is moved out and dental implants inserted. The first bur of the implantation (the smallest in the diameter) will be a trephine from which a histologic slide will be taken for check. The continuous dental implants insertion is the normal protocol for dental implantation (widening the recipient hole with bur, and insertion of the implant), followed by rehabilitation by prosthodontics.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patients refered to the oral and maxillofacial clinic for bone augmentation (because of insufficient bone height) and fixed rehabilitation using dental implants

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • partially edentulous patients
  • insufficient bone height (recipient site)
  • interested in fixed dental rehabilitation using dental implants

Exclusion Criteria:

  • smoking
  • unbalanced diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
partially edentulous patients

Adult (post growth period) patients who are interested in fixed dental rehabilitation (non- removable denture) by dental implants.

Partially edentulous patients with insufficient bone height for dental implant insertion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Histologic slide evaluation of the bone on the dental implantation time
Tidsram: implantation day (four months post bone augmentation)
implantation day (four months post bone augmentation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nardy Caspi, MD / DMD, Senior Lecturer oral and maxillofacial surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2009

Första postat (Uppskatta)

8 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 april 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandimplantat

3
Prenumerera