Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförande analys av effektiviteten av instruktionsvideor och livedemonstrationer i kronförberedande utbildning för prekliniska tandläkarstudenter

17 maj 2024 uppdaterad av: Dr Maria Shakoor, Altamash Institute of Dental Medicine

Utforska pedagogiska tillvägagångssätt: En jämförande analys av effektiviteten av instruktionsvideor och livedemonstrationer i kronförberedande utbildning för prekliniska tandläkarstudenter

Att hitta den optimala balansen mellan traditionella livedemonstrationer och instruktionsvideor förblir ett ämne för pågående diskussion inom tandläkarutbildningen. Att integrera en hybridmodell som kombinerar styrkorna hos båda metoderna kan dessutom erbjuda ett heltäckande tillvägagångssätt för förberedelseträning för kronan.

Därför syftar denna studie till att ta itu med denna pågående diskussion genom att undersöka den relativa effektiviteten av traditionella livedemonstrationer, instruktionsvideor och en hybridmodell som kombinerar båda tillvägagångssätten. Genom en utvärdering av tandläkarstudenters tillfredsställelse och prestation med videohandledningar och praktiska demonstrationer strävar denna forskning efter att belysa hur olika undervisningsmetoder påverkar kunskapsinhämtning inom den praktiska miljön.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad enkelblind studie genomfördes vid Institutionen för protetik, Altamash Institute of Dental Medicine under en varaktighet på 12 månader från 12 januari 2023 till 11 januari 2024.

Förhandsgodkännande erhölls från den etiska granskningskommittén vid Altamash Institute of Dental Medicine (AIDM/ERC/01/2023/02). skriftligt medgivande erhölls från alla deltagare. En enkel stickprovsteknik användes för rekrytering av deltagare. .

totalt nittiosex sista års BDS-studenter var inskrivna i studien. Före tilldelningen deltog alla deltagare i en omfattande föreläsning om principer för förberedelse av kronan som levererades via en PowerPoint-presentation. Efter föreläsningen tilldelades deltagarna slumpmässigt en av tre grupper: Grupp A (instruktionsvideo), Grupp B (live demonstrationer) eller Grupp C (hybrid)

Deltagare i grupp A kommer att se en instruktionsvideo, grupp B kommer att delta i livedemonstrationer.

Deltagarna i grupp C fick ett dubbelt tillvägagångssätt, som kombinerade instruktionsvideovägledning med livedemonstrationer.

Före interventionen genomgick alla deltagare i de tre grupperna ett förtest bestående av fem frågor. Dessa frågor utformades för att mäta deltagarnas beredskap och uppfattningar om förberedelseträning för kronan. Svaren registrerades med hjälp av en Likert-skala från 1 till 5, där 1 representerade "håller inte med" och 5 representerade "instämmer helt".

Efter föreläsningen och demonstrationerna försågs deltagarna med ett bedömningsformulär bestående av sex frågor som syftade till att utvärdera deras förståelse och kunskaper om tandberedning av porslin som smält till metall.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karachi, Pakistan, 75500
        • Altamash institute of dental medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fjärdeårsstudenter i Bachelor of Surgery som frivilligt gick med på att delta ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier inkluderar studenter som inte ger sitt samtycke, de som är frånvarande från handledningar, personer med tidigare erfarenhet av förberedelse av kronan eller studenter med medicinska tillstånd som påverkar deltagandet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: instruktionsvideo
Deltagarna i grupp A fick tillgång till en speciellt förberedd inspelad instruktionsvideo som beskriver steg-för-steg-processen för förberedelse av porslin-till-metalltand för molarer
Deltagarna i grupp A fick tillgång till en speciellt förberedd förinspelad instruktionsvideo som beskriver steg-för-steg-processen av porslinssmälta-till-metalltandförberedelser för molarer.
Experimentell: livedemonstrationer
livedemonstrationer av samma procedur utförda av samma erfarna protesläkare för att säkerställa konsistens i undervisningens kvalitet och teknik.
Deltagarna i grupp B försågs med livedemonstrationer av samma procedur utförda av samma erfarna protesläkare för att säkerställa konsekvens i undervisningens kvalitet och teknik
Experimentell: hybrid
både video- och livedemonstrationer kommer att ges
Grupp C fick ett dubbelt tillvägagångssätt, som kombinerade instruktionsvideovägledning med livedemonstrationer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskaper i kronförberedelser efter instruktionsvideor och livedemonstrationer i
Tidsram: 12 månader
Färdighet i kronförberedelse: Bedöms av ett standardiserat poängdiagram som utvärderar nyckelområden som förberedelseaxel, axiell reduktion, anatomisk reduktion, ocklusal konvergens, ocklusal reduktionsdjup, morfologi, kvalitet på axiella/ocklusiva linjevinklar, mållinjens placering, form, kontinuitet, och ytstruktur. Varje område poängsätts för att ge ett totalt färdighetspoäng av 20. Mätningar kommer att göras omedelbart efter interventionsperioden."
12 månader
elevernas uppfattning om de tre gruppernas demonstrationstekniker
Tidsram: 12 månader
Före interventionen genomgick alla deltagare i de tre grupperna ett förtest bestående av fem frågor. Dessa frågor utformades för att mäta deltagarnas beredskap och uppfattningar om förberedelseträning för kronan. Specifikt handlade frågorna om stressnivåer under förberedelserna, varaktigheten av preklinisk utbildning, effektiviteten av föreläsningar och utbildning samt beredskap för klinisk praktik. Svaren registrerades med hjälp av en Likert-skala från 1 till 5, där 1 representerade "håller inte med" och 5 representerade "instämmer helt".
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

11 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

11 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2024

Första postat (Faktisk)

23 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AIDM/ERC/01/2023/02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera