Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DNA-analys av vävnad från patienter med T-cells akut lymfoblastisk leukemi

3 februari 2020 uppdaterad av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Molekylära mekanismer för NOTCH-inducerad transformation i T-ALL

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna laboratoriestudie tittar på vävnadsprover från patienter med T-cells akut lymfatisk leukemi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Identifiera de transkriptionssignaturer som är förknippade med närvaron av NOTCH1-mutationer i primära T-cells akut lymfoblastisk leukemi (T-ALL)-celler med hjälp av oligonukleotidmikroarrayer.
  • Karakterisera de globala förändringarna i genuttryck som är ett resultat av inaktiveringen av NOTCH-signalering i humana T-ALL-lymfoblaster.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.

Frysta lymfoblastprover från patienter med T-cells akut lymfoblastisk leukemi (NOTCH1-muterad och vildtyp) bedöms för genetiska uttrycksprofiler och mutationer genom mikroarrayanalys och aktiverat NOTCH1-protein genom western blot-analys.

PROJEKTERAD ACCRUMENT: Totalt 48 prover från patienter kommer att samlas in för denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

49

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover inlämnade för forskning från patienter som deltar i E2993

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Bekräftad diagnos av T-cells akut lymfatisk leukemi

  • Frysta lymfoblastprover tillgängliga

    • NOTCH1-muterat eller vildtypsprov tillgängligt

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Exklusions kriterier:

  • Inte tillämpbar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Transkriptionella signaturer associerade med NOTCH1-mutationer i T-cells akut lymfatisk leukemi (T-ALL) celler
Tidsram: 1 månad
Mutationsanalys
1 månad
Globala förändringar av genuttryck som ett resultat av inaktivering av NOTCH-signalering i T-ALL-celler
Tidsram: 1 månad
Genexpression
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Studiestol: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2020

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Annan identifierare: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Leukemi

Kliniska prövningar på mutationsanalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera