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DNA-Analyse von Gewebe von Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie

3. Februar 2020 aktualisiert von: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Molekulare Mechanismen der NOTCH-induzierten Transformation in T-ALL

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren.

ZWECK: Diese Laborstudie untersucht Gewebeproben von Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Identifizieren Sie die Transkriptionssignaturen, die mit dem Vorhandensein von NOTCH1-Mutationen in primären T-Zell-Zellen der akuten lymphoblastischen Leukämie (T-ALL) verbunden sind, unter Verwendung von Oligonukleotid-Microarrays.
  • Charakterisieren Sie die globalen Veränderungen der Genexpression, die sich aus der Inaktivierung des NOTCH-Signalwegs in humanen T-ALL-Lymphoblasten ergeben.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

Gefrorene Lymphoblastenproben von Patienten mit akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie (NOTCH1-mutiert und Wildtyp) werden auf genetische Expressionsprofile und Mutationen durch Microarray-Analyse und aktiviertes NOTCH1-Protein durch Western-Blot-Analyse untersucht.

PROJEKTE ZUSAMMENFASSUNG: Für diese Studie werden insgesamt 48 Patientenproben gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu Forschungszwecken eingereichte Proben von Patienten, die an E2993 teilnehmen

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Bestätigte Diagnose einer akuten lymphoblastischen T-Zell-Leukämie

  • Gefrorene Lymphoblastenproben verfügbar

    • Probe mit NOTCH1-Mutation oder Wildtyp verfügbar

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Ausschlusskriterien:

  • Unzutreffend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transkriptionssignaturen im Zusammenhang mit NOTCH1-Mutationen in T-Zell-Zellen der akuten lymphoblastischen Leukämie (T-ALL).
Zeitfenster: 1 Monat
Mutationsanalyse
1 Monat
Globale Veränderungen der Genexpression durch Inaktivierung des NOTCH-Signalwegs in T-ALL-Zellen
Zeitfenster: 1 Monat
Genexpression
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Andere Kennung: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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