Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő betegek szöveteinek DNS-elemzése

2020. február 3. frissítette: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

A NOTCH által indukált transzformáció molekuláris mechanizmusai T-ALL-ben

INDOKOLÁS: A rákos betegek szövetmintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak többet megtudni a DNS-ben bekövetkező változásokról és azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket.

CÉL: Ez a laboratóriumi vizsgálat T-sejtes akut limfoblaszt leukémiában szenvedő betegek szövetmintáit vizsgálja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Azonosítsa a NOTCH1 mutációk jelenlétével kapcsolatos transzkripciós aláírásokat primer T-sejtes akut limfoblaszt leukémia (T-ALL) sejtekben oligonukleotid microarray segítségével.
  • Jellemezze a génexpresszió globális változásait, amelyek a NOTCH jelátvitel inaktiválódásából erednek humán T-ALL limfoblasztokban.

VÁZLAT: Ez egy többközpontú tanulmány.

A T-sejtes akut limfoblaszt leukémiában (NOTCH1 mutációval és vad típusú) szenvedő betegek fagyasztott limfoblaszt mintáit microarray analízissel, az aktivált NOTCH1 fehérjét pedig Western blot analízissel értékeljük genetikai expressziós profilok és mutációk szempontjából.

TERVEZETT GYŰJTÉS: Összesen 48 mintát vesznek fel a betegektől ehhez a vizsgálathoz.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

49

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az E2993-ban részt vevő betegektől kutatásra benyújtott minták

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • A T-sejtes akut limfoblaszt leukémia megerősített diagnózisa

  • Lefagyasztott limfoblaszt minták állnak rendelkezésre

    • NOTCH1-mutált vagy vad típusú minta elérhető

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Kizárási kritériumok:

  • Nem alkalmazható

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A NOTCH1 mutációkkal kapcsolatos transzkripciós aláírások T-sejtes akut limfoblasztos leukémia (T-ALL) sejtekben
Időkeret: 1 hónap
Mutációs elemzés
1 hónap
Globális változások a génexpresszióban, ami a NOTCH jelátvitel inaktiválásából ered a T-ALL sejtekben
Időkeret: 1 hónap
Gén kifejezés
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2006. december 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. július 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 9.

Első közzététel (Becslés)

2009. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Egyéb azonosító: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a mutációs elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel