Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DNA-analyse van weefsel van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie

3 februari 2020 bijgewerkt door: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Moleculaire mechanismen van door NOTCH geïnduceerde transformatie in T-ALL

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze laboratoriumstudie kijkt naar weefselmonsters van patiënten met T-cel acute lymfatische leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Identificeer de transcriptionele handtekeningen geassocieerd met de aanwezigheid van NOTCH1-mutaties in primaire T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL) cellen met behulp van oligonucleotide microarrays.
  • Karakteriseer de globale veranderingen in genexpressie als gevolg van de inactivatie van NOTCH-signalering in menselijke T-ALL-lymfoblasten.

OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.

Bevroren lymfoblastmonsters van patiënten met T-cel acute lymfoblastische leukemie (NOTCH1-gemuteerd en wildtype) worden beoordeeld op genetische expressieprofielen en mutaties door microarray-analyse en geactiveerd NOTCH1-eiwit door Western-blotanalyse.

VERWACHTE ACCRUAL: Er zullen in totaal 48 monsters van patiënten worden verzameld voor dit onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

49

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Monsters ingediend voor onderzoek van patiënten die deelnemen aan E2993

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Bevestigde diagnose van T-cel acute lymfoblastische leukemie

  • Bevroren lymfoblastmonsters beschikbaar

    • NOTCH1-gemuteerd of wildtype monster beschikbaar

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Uitsluitingscriteria:

  • Niet toepasbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Transcriptionele handtekeningen geassocieerd met NOTCH1-mutaties in T-cel acute lymfoblastische leukemie (T-ALL) cellen
Tijdsspanne: 1 maand
Mutatie analyse
1 maand
Globale veranderingen in genexpressie als gevolg van inactivatie van NOTCH-signalering in T-ALL-cellen
Tijdsspanne: 1 maand
Genexpressie
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Andere identificatie: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op mutatie analyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren