Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DNA-analyse av vev fra pasienter med T-celle akutt lymfoblastisk leukemi

3. februar 2020 oppdatert av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Molekylære mekanismer for NOTCH-indusert transformasjon i T-ALL

BAKGRUNN: Å studere vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne laboratoriestudien ser på vevsprøver fra pasienter med T-celle akutt lymfatisk leukemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Identifiser de transkripsjonelle signaturene assosiert med tilstedeværelsen av NOTCH1-mutasjoner i primær T-celle akutt lymfatisk leukemi (T-ALL) celler ved å bruke oligonukleotidmikroarrayer.
  • Karakteriser de globale endringene i genuttrykk som følge av inaktivering av NOTCH-signalering i humane T-ALL-lymfoblaster.

OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.

Frosne lymfoblastprøver fra pasienter med T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (NOTCH1-mutert og villtype) vurderes for genetiske ekspresjonsprofiler og mutasjoner ved mikroarray-analyse og aktivert NOTCH1-protein ved western blot-analyse.

PROSJEKTERT PENGING: Totalt 48 prøver fra pasienter vil bli påløpt for denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

49

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prøver levert til forskning fra pasienter som deltar i E2993

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Bekreftet diagnose av T-celle akutt lymfatisk leukemi

  • Frosne lymfoblastprøver tilgjengelig

    • NOTCH1-mutert eller villtype prøve tilgjengelig

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktuelt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Transkripsjonelle signaturer assosiert med NOTCH1-mutasjoner i T-celle akutt lymfatisk leukemi (T-ALL) celler
Tidsramme: 1 måned
Mutasjonsanalyse
1 måned
Globale endringer på genuttrykk som følge av inaktivering av NOTCH-signalering i T-ALL-celler
Tidsramme: 1 måned
Genuttrykk
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. desember 2006

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2020

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Annen identifikator: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leukemi

Kliniske studier på mutasjonsanalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere