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T 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자의 조직 DNA 분석

2020년 2월 3일 업데이트: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

T-ALL에서 NOTCH 유도 변환의 분자 메커니즘

근거: 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 실험실 연구는 T 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자의 조직 샘플을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 올리고뉴클레오티드 마이크로어레이를 사용하여 1차 T 세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL) 세포에서 NOTCH1 돌연변이의 존재와 관련된 전사 서명을 식별합니다.
  • 인간 T-ALL 림프모구에서 NOTCH 신호 전달의 불활성화로 인한 유전자 발현의 전반적인 변화를 특성화합니다.

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

T 세포 급성 림프구성 백혈병(NOTCH1-돌연변이 및 야생형) 환자의 냉동 림프모구 샘플을 마이크로어레이 분석으로 유전적 발현 프로파일 및 돌연변이에 대해 평가하고 웨스턴 블롯 분석으로 활성화된 NOTCH1 단백질을 평가합니다.

예상 적립: 이 연구를 위해 환자의 총 48개 샘플이 적립됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

E2993에 참여하는 환자로부터 연구를 위해 제출된 샘플

설명

질병 특성:

  • T세포급성림프구성백혈병 진단 확정
  • 냉동 림프모세포 샘플 이용 가능

    • NOTCH1 돌연변이 또는 야생형 샘플 사용 가능

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T 세포 급성 림프 구성 백혈병 (T-ALL) 세포의 NOTCH1 돌연변이와 관련된 전사 서명
기간: 1 개월
돌연변이 분석
1 개월
T-ALL 세포에서 NOTCH 신호의 불활성화로 인한 유전자 발현의 전반적인 변화
기간: 1 개월
유전자 발현
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 12월 28일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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