Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DNA-analyse af væv fra patienter med T-celle akut lymfatisk leukæmi

3. februar 2020 opdateret af: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Molekylære mekanismer for NOTCH-induceret transformation i T-ALL

RATIONALE: At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse ser på vævsprøver fra patienter med T-celle akut lymfatisk leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Identificer de transkriptionelle signaturer forbundet med tilstedeværelsen af ​​NOTCH1-mutationer i primær T-celle akut lymfatisk leukæmi (T-ALL) celler ved hjælp af oligonukleotidmikroarrays.
  • Karakteriser de globale ændringer i genekspression som følge af inaktiveringen af ​​NOTCH-signalering i humane T-ALL-lymfoblaster.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Frosne lymfoblastprøver fra patienter med T-celle akut lymfoblastisk leukæmi (NOTCH1-muteret og vildtype) vurderes for genetiske ekspressionsprofiler og mutationer ved mikroarray-analyse og aktiveret NOTCH1-protein ved western blot-analyse.

PROJEKTERET OPGÆLDNING: I alt 48 prøver fra patienter vil blive opsamlet til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

49

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøver indsendt til forskning fra patienter, der deltager i E2993

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Bekræftet diagnose af T-celle akut lymfatisk leukæmi

  • Frosne lymfoblastprøver tilgængelige

    • NOTCH1-muteret eller vildtype prøve tilgængelig

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Transkriptionelle signaturer forbundet med NOTCH1 mutationer i T-celle akut lymfatisk leukæmi (T-ALL) celler
Tidsramme: 1 måned
Mutationsanalyse
1 måned
Globale ændringer i genekspression som følge af inaktivering af NOTCH-signalering i T-ALL-celler
Tidsramme: 1 måned
Genekspression
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2020

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Anden identifikator: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mutationsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner