T 细胞急性淋巴细胞白血病患者组织的 DNA 分析
2020年2月3日 更新者：ECOG-ACRIN Cancer Research Group
NOTCH 诱导 T-ALL 转化的分子机制
理由：在实验室研究癌症患者的组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：这项实验室研究正在研究来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者的组织样本。
研究概览
详细说明
目标：
- 使用寡核苷酸微阵列识别与原发性 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞中 NOTCH1 突变的存在相关的转录特征。
- 表征人类 T-ALL 淋巴母细胞中 NOTCH 信号传导失活导致的基因表达的全局变化。
大纲：这是一项多中心研究。
通过微阵列分析评估来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病（NOTCH1 突变型和野生型）患者的冷冻淋巴母细胞样本的基因表达谱和突变，并通过蛋白质印迹分析评估激活的 NOTCH1 蛋白。
预计应计：本研究将从患者收集总共 48 个样本。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 120年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与 E2993 的患者提交的研究样本
描述
疾病特征：
- T细胞急性淋巴细胞白血病确诊
可提供冷冻淋巴母细胞样本
- 提供 NOTCH1 突变型或野生型样品
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞中的 NOTCH1 突变相关的转录特征
大体时间：1个月
|
突变分析
|
1个月
|
|
T-ALL 细胞中 NOTCH 信号失活引起的基因表达的整体变化
大体时间：1个月
|
基因表达
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Adolfo A. Ferrando, MD, PhD、Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2006年12月28日
初级完成 (实际的)
2009年7月30日
研究完成 (实际的)
2009年7月30日
研究注册日期
首次提交
2009年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月9日
首次发布 (估计)
2009年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月3日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CDR0000529758
- ECOG-E2993T2 (其他标识符：ECOG-ACRIN)
- R01CA129382 (美国 NIH 拨款/合同)
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