Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuuttia T-solulymfoblastista leukemiaa sairastavien potilaiden kudosten DNA-analyysi

maanantai 3. helmikuuta 2020 päivittänyt: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

NOTCH-indusoidun transformaation molekyylimekanismit T-ALL:ssa

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä laboratoriotutkimuksessa tarkastellaan kudosnäytteitä potilailta, joilla on T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tunnista transkription allekirjoitukset, jotka liittyvät NOTCH1-mutaatioiden esiintymiseen primaarisissa T-solujen akuutissa lymfoblastisessa leukemiasoluissa (T-ALL) käyttämällä oligonukleotidimikrosiruja.
  • Kuvaile globaaleja muutoksia geeniekspressiossa, jotka johtuvat NOTCH-signaloinnin inaktivoitumisesta ihmisen T-ALL-lymfoblasteissa.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

Jäädytetyt lymfoblastinäytteet potilailta, joilla on akuutti T-solulymfoblastinen leukemia (NOTCH1-mutatoitu ja villityyppi), arvioidaan geneettisten ilmentymisprofiilien ja mutaatioiden suhteen microarray-analyysillä ja aktivoitu NOTCH1-proteiini Western blot -analyysillä.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tätä tutkimusta varten kerätään yhteensä 48 näytettä potilaista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen lähetetyt näytteet E2993:een osallistuvilta potilailta

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Vahvistettu diagnoosi T-solujen akuutista lymfoblastisesta leukemiasta

  • Pakastetut lymfoblastinäytteet saatavilla

    • NOTCH1-mutatoitu tai villityyppinen näyte saatavilla

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NOTCH1-mutaatioihin liittyvät transkription allekirjoitukset T-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian (T-ALL) soluissa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Mutaatioanalyysi
1 kuukausi
Globaalit muutokset geeniekspressiossa, jotka johtuvat NOTCH-signaloinnin inaktivoinnista T-ALL-soluissa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Geenien ilmentyminen
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Muu tunniste: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mutaatioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa