Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza DNA tkáně pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk

3. února 2020 aktualizováno: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Molekulární mechanismy transformace indukované NOTCH u T-ALL

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.

ÚČEL: Tato laboratorní studie se zabývá vzorky tkání od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Identifikujte transkripční signatury spojené s přítomností mutací NOTCH1 v buňkách primární akutní lymfoblastické leukémie T-buněk (T-ALL) pomocí oligonukleotidových mikročipů.
  • Charakterizujte globální změny genové exprese vyplývající z inaktivace signalizace NOTCH v lidských T-ALL lymfoblastech.

PŘEHLED: Toto je multicentrická studie.

Zmrazené vzorky lymfoblastů od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk (NOTCH1-mutovaný a divoký typ) jsou hodnoceny na profily genetické exprese a mutace analýzou microarray a aktivovaný protein NOTCH1 analýzou western blot.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁL: Pro tuto studii bude nashromážděno celkem 48 vzorků od pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

49

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorky předložené k výzkumu od pacientů účastnících se E2993

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Potvrzená diagnóza T-buněčné akutní lymfoblastické leukémie

  • K dispozici jsou vzorky zmrazených lymfoblastů

    • K dispozici vzorek s mutací NOTCH1 nebo divokého typu

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Kritéria vyloučení:

  • Nelze použít

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Transkripční podpisy spojené s mutacemi NOTCH1 v buňkách akutní lymfoblastické leukémie T-buněk (T-ALL)
Časové okno: 1 měsíc
Mutační analýza
1 měsíc
Globální změny v genové expresi vyplývající z inaktivace signalizace NOTCH v T-ALL buňkách
Časové okno: 1 měsíc
Genová exprese
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2009

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Jiný identifikátor: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mutační analýza

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit