Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza DNA tkanki od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową

3 lutego 2020 zaktualizowane przez: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Mechanizmy molekularne transformacji indukowanej NOTCH w T-ALL

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie laboratoryjne dotyczy próbek tkanek pobranych od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Zidentyfikuj sygnatury transkrypcyjne związane z obecnością mutacji NOTCH1 w pierwotnych komórkach ostrej białaczki limfoblastycznej (T-ALL) z komórek T za pomocą mikromacierzy oligonukleotydowych.
  • Scharakteryzuj globalne zmiany w ekspresji genów wynikające z inaktywacji sygnalizacji NOTCH w ludzkich limfoblastach T-ALL.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Zamrożone próbki limfoblastów od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek T (z mutacją NOTCH1 i typu dzikiego) ocenia się pod kątem profili ekspresji genetycznej i mutacji za pomocą analizy mikromacierzy i aktywowanego białka NOTCH1 za pomocą analizy Western blot.

PRZEWIDYWANA LICZBA: Do tego badania zostanie zebranych łącznie 48 próbek od pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki przesłane do badań od pacjentów uczestniczących w badaniu E2993

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Potwierdzona diagnoza ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej

  • Dostępne zamrożone próbki limfoblastów

    • Dostępna próbka z mutacją NOTCH1 lub typu dzikiego

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sygnatury transkrypcyjne związane z mutacjami NOTCH1 w komórkach T-komórkowej ostrej białaczki limfoblastycznej (T-ALL)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Analiza mutacyjna
1 miesiąc
Globalne zmiany w ekspresji genów wynikające z inaktywacji sygnalizacji NOTCH w komórkach T-ALL
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ekspresja genu
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Adolfo A. Ferrando, MD, PhD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000529758
  • ECOG-E2993T2 (Inny identyfikator: ECOG-ACRIN)
  • R01CA129382 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na analiza mutacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj