Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vestibulära system hos patienter med migränvertigo

14 maj 2009 uppdaterad av: University of Bergen

Har patienter med migrän yrsel mer överkänslighet i sitt vestibulära system än migränpatienter utan yrsel?

Har patienter med migränvertigo mer patologi i sitt vestibulära system än migränpatienter utan svindel?

Syftet med denna studie är att jämföra det vestibulära systemet hos migränpatienter med och utan svindel under den symtomfria perioden genom vestibulära funktionstester, videonystagmografi, vestibulära framkallade myogena potentialer och subjektiv visuell vertikal.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

65

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Kristiansand, Norge, 4604
        • Dept. of neurology, Sørlandet Hospital HF

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 61 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Migränpatienter: primärvårdsmottagning

Migränvertigopatienter: Neurologisk poliklinik, Sörlandet Sjukhus HF, Kristiansand och Spesialistsenteret, Tollbodgata 4, Kristiansand.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • migrän enligt IHS kriterier
  • migrän yrsel enligt Neuhauser-kriterierna

Exklusions kriterier:

  • ingen historia av andra neurologiska, vestibulära, oftalmologiska och ÖNH-sjukdomar
  • inga mediciner som eventuellt skulle kunna påverka testresultaten
  • intakt hörsel mätt med audiometri
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
migrän yrsel
2
migrän utan svindel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnader i vestibulär funktion
Tidsram: Symtomfritt intervall
Symtomfritt intervall

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnader i överkänslighet
Tidsram: Symtomfritt intervall
Symtomfritt intervall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Bergen

Samarbetspartners

Sorlandet Hospital HF

Utredare

  • Huvudutredare: Åse Mygland, PhD, Institute of clinical medicine, university of Bergen, Norway

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

14 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2.2006.3376

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Migränstörningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera