- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04951895
Klinisk och MRT-fynd av temporomandibulärledens bakre diskförskjutning (Posterior Disk)
6 juli 2021 uppdaterad av: Ayman Hegab, Al-Azhar University
studien syftade till att utvärdera det kliniska och MRT-fyndet av TMJ med posterior diskförskjutning med predikation av riskfaktorerna
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
: studien syftade till att utvärdera det kliniska och MRI-fynd av TMJ med posterior diskförskjutning med predikation av riskfaktorerna.
Studiedesign: denna retrospektiva studie inkluderade patienter som diagnostiserades som TMJ inre störningar och alla patienter som undersöktes med MRT från 2008 till 2019.
Fall med förlust av kontinuitet i artikulär disk eller bakre fäste av disken ansågs som positiva fall.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
900
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nasr City
-
Cairo, Nasr City, Egypten, 11765
- Faculty of Dental Medicine Alazhar University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Den retrospektiva studien inkluderade patienter som sökte behandling för TMD på Al-Azhar University Hospital och polikliniken vid fakulteten för tandmedicin vid Al-Azahr University.
Urvalet inkluderade ursprungligen patienter som gav sitt samtycke till att delta i denna studie och som slutligen genomgick behandling för TMJD mellan 2008 och 2019.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som söker behandling för TMD på Al-Azhar University Hospital och polikliniken vid fakulteten för tandmedicin vid Al-Azahr University
Exklusions kriterier:
- Patienter inkluderades om de var äldre än 18 år och diagnostiserades med TMJD. Kriterierna för denna studie inkluderade systemiska sjukdomar (närvaro av polyartrit eller andra reumatiska sjukdomar), kontraindikationer för MRT (t.ex. implanterad metall eller medicinsk utrustning, klaustrofobi), förekomsten av neurologiska störningar, huvud- och halscancer, oral submukös fibros, en historia av TMJ-kirurgi, en historia av tidigare icke-kirurgisk behandling såsom ocklusala skenor och en historia av ledinjektion med HA/PRP. Traumapatienter med subkondylär fraktur och patienter med medfödda och utvecklingsstörningar av TMJ exkluderades också från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
kontrollgrupp
patienter med normal TMJ
|
MRT av TMJ
|
Studiegrupp
Patienter med TMJ inre störning
|
MRT av TMJ
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
munöppning
Tidsram: baslinje (förbehandling)
|
maximal icke-assisterad (frivillig) munöppning (MVMO) i millimeter
|
baslinje (förbehandling)
|
VAS
Tidsram: baslinje (förbehandling)
|
smärtindexpoäng efter behandling mättes med en 10-punkts visuell analog skala (VAS), där 0 indikerar frånvaro av smärta och 10 indikerar den värsta smärtan.
|
baslinje (förbehandling)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ledljud
Tidsram: baslinje (förbehandling)
|
ledljud bestämdes sedan genom att kombinera 3 sätt: (1) palpation av TMJ-zonen av läkaren, (2) patientens självrapportering om huruvida ledljudet kunde höras och (3) auskultation av TMJ-zonen med stetoskop.
|
baslinje (förbehandling)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
20 februari 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 januari 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
15 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
7 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AUAREC20190512-12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på TMJ Disc Disorder
-
Cairo UniversityRekryteringTMJ Disc DisorderEgypten
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Al-Azhar UniversityAvslutadTMJ Disc DisorderEgypten
-
Cairo UniversityOkänd
-
Cairo UniversityOkänd
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Alexandria UniversityAvslutad
-
Fayoum UniversityHar inte rekryterat ännuTMJ Disc Disorder | TMJ smärta
-
Mansoura UniversityAvslutadTMJ Disc DisorderEgypten
Kliniska prövningar på MRI
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustRekryteringBröstcancerStorbritannien
-
American College of Radiology Imaging NetworkNational Cancer Institute (NCI); Eastern Cooperative Oncology GroupOkändBröstcancer | BIRADS 3 | BIRADS 4 | BIRADS 5Förenta staterna
-
University of EdinburghAktiv, inte rekryterande
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOkändHjärnskada, koma | Hjärtstopp (CA) | Traumatisk hjärnskada (TBI) | Aneurysmala subaraknoidala blödningar (aSAH)Frankrike
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaAvslutad
-
Dana-Farber Cancer InstituteBrigham and Women's HospitalAktiv, inte rekryterandeGynekologisk cancerFörenta staterna
-
Shaare Zedek Medical CenterThe Hospital for Sick Children; Rambam Health Care Campus; Children's Hospital... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
The Hospital for Sick ChildrenAnmälan via inbjudan
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadAnaplastiskt astrocytom för vuxna | Anaplastiskt ependymom för vuxna | Anaplastiskt oligodendrogliom för vuxna | Vuxen jättecellsglioblastom | Vuxen glioblastom | Gliosarkom för vuxna | Återkommande vuxen hjärntumörFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Avslutad