- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00933751
Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome
4 april 2011 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome.
Tissue hypoxia is one of the most important factors leading to the development of multiorgan failure.
Patients presenting for emergent major abdominal surgery might suffer from organ hypoperfusion.
Thus, early detection of the imbalance between oxygen supply and demand may improve the outcome.
The investigators believe that hypoperfusion of the abdominal organs will cause a decrease of the saturation in the hepatic vein and in the IVC.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beer-Yaakov, Israel, 70300
- Assaf-Harofeh MC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients before emergent high risk abdominal surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All consecutive patients presenting for emergency surgery due to acute abdomen pain
- Older than 18 years old
- Not pregnant
Exclusion Criteria:
- Age < 18
- Pregnancy
- Major coagulopathy
- Permanent pacemaker
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patients before emergent major abdominal surgery
|
Blood samplings from IVC catheter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2009
Första postat (Uppskatta)
7 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2011
Senast verifierad
1 juli 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 100/09
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Abdominal kirurgi
-
University of PittsburghIndragenPostoperativ smärta | Abdominal Body Contouring SurgeryFörenta staterna
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkänd
-
Medistim ASAHar inte rekryterat ännuCardiac Bypass Surgery (CABG)
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuEnhanced Recovery After Surgery (ERAS) ProtocolEgypten
-
Gazi UniversityAvslutadGravid kvinna | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) ProtocolKalkon
-
Sinai UniversityMenoufia UniversityAvslutadAugmentation | TMJ | TMJ - Oral & amp; Maxillofacial SurgeryEgypten
-
Hospices Civils de LyonAvslutadMatpreferenser Variationer beroende på Bariatric Surgery StatusFrankrike
-
AstraZenecaAvslutad
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAvslutadLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Kulsoom International HospitalRekryteringErector Spinae Block | Opioid | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) ProtocolPakistan
Kliniska prövningar på Central vein catheterization
-
Hospices Civils de LyonAvslutad
-
Amplifi Vascular, Inc.AvslutadNjursjukdom i slutstadiet som kräver hemodialysParaguay
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Shanxi Province... och andra samarbetspartnersOkänd
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadPulmonell hypertoni | Medfödd hjärtsjukdom | Karidovaskulär sjukdomFörenta staterna
-
Vektor MedicalVeranex; Veranex Switzerland SARekryteringFörmaksflimmer (AF)Förenta staterna, Tyskland
-
Kasr El Aini HospitalHar inte rekryterat ännu
-
University College, LondonUniversity College London Hospitals; St Peter's Andrology CentreAvslutadKateterrelaterad komplikation | TransgenderismStorbritannien
-
Kasr El Aini HospitalHar inte rekryterat ännuErektil dysfunktion | Erektil dysfunktion på grund av venös sjukdomEgypten
-
Angiocrine BioscienceHar inte rekryterat ännuKryptoglandulär perianal fistelFörenta staterna
-
Kafrelsheikh UniversityAvslutad