Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome

4. april 2011 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center

Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome.

Tissue hypoxia is one of the most important factors leading to the development of multiorgan failure. Patients presenting for emergent major abdominal surgery might suffer from organ hypoperfusion. Thus, early detection of the imbalance between oxygen supply and demand may improve the outcome. The investigators believe that hypoperfusion of the abdominal organs will cause a decrease of the saturation in the hepatic vein and in the IVC.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beer-Yaakov, Israel, 70300
        • Assaf-Harofeh MC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients before emergent high risk abdominal surgery

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All consecutive patients presenting for emergency surgery due to acute abdomen pain
  • Older than 18 years old
  • Not pregnant

Exclusion Criteria:

  • Age < 18
  • Pregnancy
  • Major coagulopathy
  • Permanent pacemaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patients before emergent major abdominal surgery
Blood samplings from IVC catheter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

7. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2011

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Abdominal kirurgi

Kliniske studier på Central vein catheterization

Abonnere