- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00933751
Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome
4. april 2011 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center
Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome.
Tissue hypoxia is one of the most important factors leading to the development of multiorgan failure.
Patients presenting for emergent major abdominal surgery might suffer from organ hypoperfusion.
Thus, early detection of the imbalance between oxygen supply and demand may improve the outcome.
The investigators believe that hypoperfusion of the abdominal organs will cause a decrease of the saturation in the hepatic vein and in the IVC.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beer-Yaakov, Israel, 70300
- Assaf-Harofeh MC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients before emergent high risk abdominal surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All consecutive patients presenting for emergency surgery due to acute abdomen pain
- Older than 18 years old
- Not pregnant
Exclusion Criteria:
- Age < 18
- Pregnancy
- Major coagulopathy
- Permanent pacemaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Patients before emergent major abdominal surgery
|
Blood samplings from IVC catheter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2009
Først lagt ut (Anslag)
7. juli 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2011
Sist bekreftet
1. juli 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 100/09
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Abdominal kirurgi
-
University of PittsburghTilbaketrukketPostoperativ smerte | Abdominal Body Contouring SurgeryForente stater
-
Zagazig UniversityFullførtCervical Spine SurgeryEgypt
-
University Hospital, BrestHar ikke rekruttert ennå
-
Hasan Kalyoncu UniversityHar ikke rekruttert ennåPasientutdanning | Koronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Tyrkia (Türkiye)
-
Zagazig UniversityRekrutteringCervical Spine SurgeryEgypt
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)FullførtFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Gazi UniversityFullførtGravide kvinner | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)-protokollTyrkia
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennåEnhanced Recovery After Surgery (ERAS)-protokollEgypt
-
Sinai UniversityMenoufia UniversityFullførtForstørrelse | TMJ | TMJ - Oral & Maxillofacial SurgeryEgypt
-
Seoul National University HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineAktiv, ikke rekrutterendeKoronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Korea, Republikken
Kliniske studier på Central vein catheterization
-
Castilla-La Mancha Health ServiceUkjentKomplikasjon | Defibrillatorer | Pacemakere | Pacemaker elektrode ledningsbruddSpania
-
Fitlens Ltd.RSNESSRekruttering
-
Amplifi Vascular, Inc.FullførtSluttstadium nyresykdom som krever hemodialyseParaguay
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Shanxi Province... og andre samarbeidspartnereUkjent
-
Hospices Civils de LyonFullført
-
Argon Medical DevicesFullførtLeversykdommer | Vaskulære sykdommer | Portal hypertensjon | Ascites Hepatisk | HydrothoraxForente stater
-
North Carolina State UniversityDuke UniversityTilbaketrukket
-
Kasr El Aini HospitalHar ikke rekruttert ennåErektil dysfunksjon | Erektil dysfunksjon på grunn av venøs lidelseEgypt
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Montreal Heart InstituteAktiv, ikke rekrutterendeAtrieflimmerCanada, Frankrike, Spania, Australia, Østerrike, Belgia, Japan, Italia, Forente stater
-
Jaimie M. HendersonHarvard Medical School (HMS and HSDM); The Cleveland Clinic; Weill Medical... og andre samarbeidspartnereFullførtTBI (traumatisk hjerneskade)Forente stater