Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome
4 de abril de 2011 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Changes of Oxygen Saturation in Inferior Vena Cava (IVC) in Patients During and After High Risk Abdominal Surgery and Relationship to the Outcome.
Tissue hypoxia is one of the most important factors leading to the development of multiorgan failure.
Patients presenting for emergent major abdominal surgery might suffer from organ hypoperfusion.
Thus, early detection of the imbalance between oxygen supply and demand may improve the outcome.
The investigators believe that hypoperfusion of the abdominal organs will cause a decrease of the saturation in the hepatic vein and in the IVC.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beer-Yaakov, Israel, 70300
- Assaf-Harofeh MC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients before emergent high risk abdominal surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- All consecutive patients presenting for emergency surgery due to acute abdomen pain
- Older than 18 years old
- Not pregnant
Exclusion Criteria:
- Age < 18
- Pregnancy
- Major coagulopathy
- Permanent pacemaker
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patients before emergent major abdominal surgery
|
Blood samplings from IVC catheter
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2011
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 100/09
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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