Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DNA Chip Based Prognosis of Lung Cancer

22 september 2015 uppdaterad av: Medical Prognosis Institute A/S
The purpose of the study is to determine whether a DNA chip, designed by Medical Prognosis Institute (MPI), can provide an accurate prognosis for survival of NSCLC (adeno-, squamous and large cell lung cancer).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

144

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • University of Copenhagen
      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense University hospital
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama
    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The population consist of subjects being examined for NSCLC at Roswell Park Cancer Institute (US), University of Alabama (US), Copenhagen University (DK), Odense University Hospital (DK) and Aarhus University Hospital (DK)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. A histological diagnosis of primary NSCLC stage Ia
  2. Surgical removal of the tumor
  3. Age between 18 and 75 years
  4. Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  1. A primary NSCLC stage Ia diagnosis that is changed to not primary NSCLC or NSCLC stage Ib-IV after surgery.
  2. Adjuvant treatment with chemotherapy.
  3. Prior history of cancer in the past 5 years or breast cancer at any time.
  4. Life expectancy less than 3 years in the opinion of the investigator due to concurrent illnesses.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Disease-related survival
Tidsram: 5 years
5 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för progression
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical Prognosis Institute A/S

Utredare

  • Studiestol: Steen Knudsen, PhD, Medical Prognosis Institute (MPI)
  • Studierektor: Jens B. Sørensen, MD, Dept. Oncology, Copenhagen University
  • Studierektor: Jesper Ravn, MD, University of Copenhagen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2009

Första postat (Uppskatta)

9 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MPI-1001
  • H-B-2007-099
  • WIRB Protocol #20080904

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, icke-småcellig lunga

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera