Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DNA Chip Based Prognosis of Lung Cancer

22. září 2015 aktualizováno: Medical Prognosis Institute A/S
The purpose of the study is to determine whether a DNA chip, designed by Medical Prognosis Institute (MPI), can provide an accurate prognosis for survival of NSCLC (adeno-, squamous and large cell lung cancer).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

144

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aarhus, Dánsko, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • University of Copenhagen
      • Odense, Dánsko, 5000
        • Odense University Hospital
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • University of Alabama
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The population consist of subjects being examined for NSCLC at Roswell Park Cancer Institute (US), University of Alabama (US), Copenhagen University (DK), Odense University Hospital (DK) and Aarhus University Hospital (DK)

Popis

Inclusion Criteria:

  1. A histological diagnosis of primary NSCLC stage Ia
  2. Surgical removal of the tumor
  3. Age between 18 and 75 years
  4. Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  1. A primary NSCLC stage Ia diagnosis that is changed to not primary NSCLC or NSCLC stage Ib-IV after surgery.
  2. Adjuvant treatment with chemotherapy.
  3. Prior history of cancer in the past 5 years or breast cancer at any time.
  4. Life expectancy less than 3 years in the opinion of the investigator due to concurrent illnesses.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Disease-related survival
Časové okno: 5 years
5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Čas k progresi
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical Prognosis Institute A/S

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Steen Knudsen, PhD, Medical Prognosis Institute (MPI)
  • Ředitel studie: Jens B. Sørensen, MD, Dept. Oncology, Copenhagen University
  • Ředitel studie: Jesper Ravn, MD, University of Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MPI-1001
  • H-B-2007-099
  • WIRB Protocol #20080904

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom, nemalobuněčné plíce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit