Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LETS-studien: En longitudinell utvärdering av övergångstjänster (LETS)

19 oktober 2023 uppdaterad av: Shauna Kingsnorth, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Detta projekt kommer att beskriva och utvärdera effekten av en unik partnerskapsmodell utformad för att samordna överföring av vård genom att formellt koppla pediatriska och vuxna hälsovårdstjänster. Erfarenheterna från unga människor som får denna vårdmodell kommer att jämföras och ställas mot erfarenheterna hos unga som får den nuvarande vårdstandarden. Unga personer med diagnosen Cerebral Pares (CP), Acquired Brain Injury in childhood (ABIC) och Spina Bifida (SB) kommer att följas under övergångsperioden. Förberedelser för övergång, hälso- och sjukvård och överföring av vårdtjänster kommer att beskrivas i en processutvärdering. En utvärdering kommer att mäta förmågan hos de två servicemodellerna att göra det möjligt för ungdomar att upprätthålla kontinuitet inom hälso- och sjukvården efter övergången från barn- till vuxenvård. Sekundära resultat, inklusive hur hälsa, välbefinnande, socialt deltagande, övergångsberedskap och hälsovårdsutnyttjande påverkas kommer också att undersökas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

På grund av framsteg inom medicinsk behandling kan de flesta barn med funktionshinder som cerebral pares eller förvärvad hjärnskada förvänta sig att leva normala livslängder. Som barn vårdas dessa individer av sakkunniga vårdgivare som arbetar i samordnade team i specialiserade pediatriska miljöer. När dessa barn når vuxen ålder minskar tillgången på tjänster och expertis dramatiskt eftersom sjukvården för vuxna inte har utvecklats för att möta deras specialiserade behov. Dessutom är övergången från pediatrisk till vuxenvård ofta mycket svår och stressande. Unga människor och deras familjer måste lämna bekanta vårdmiljöer och tillhandahållare, och säkra vård i okända miljöer för vuxna vård.

Detta föreslagna projekt kommer att beskriva och utvärdera effekten av en unik partnerskapsmodell utformad för att samordna överföring av vård genom att formellt koppla samman vårdtjänster för barn och vuxna. LIFEspan-modellen syftar till att (a) förbereda ungdomar och deras familjer för att anpassa sig till vuxensjukvård, (b) tillhandahålla en samordnad överföringsprocess från pediatrisk till vuxenvårdare, och (c) skapa hållbar tillgång och lämplig vuxenvård. Projektet kommer att beskriva den specifika tjänsteleverans som sker med avseende på förberedelse för övergång och vårdöverföring i en processutvärdering. En resultatutvärdering kommer att mäta effektiviteten hos modellen i termer av dess förmåga att göra det möjligt för ungdomar att upprätthålla kontinuitet inom hälso- och sjukvården efter övergången från barn- till vuxenvård. Sekundära resultat, inklusive hur hälsa, välbefinnande, socialt deltagande, övergångsberedskap och hälsovårdsutnyttjande påverkas av LIFEspan-modellen, kommer också att utforskas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

149

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Toronto Rehabilitation Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 23 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ungdoms- och unga vuxna klienter eller nyutexaminerade från Bloorview Kids Rehab som antingen har deltagit i LIFEspans övergångstjänster eller har gått över till vuxensjukvård utan LIFEspan-deltagande

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Prospektiva grupper: 16:e födelsedag mellan september 2008 - augusti 2009, diagnos av cerebral pares eller förvärvad hjärnskada, spina bifida
  • Retrospektiv grupp: 16:e födelsedag mellan september 2002 - augusti 2003, diagnos av cerebral pares eller förvärvad hjärnskada

Exklusions kriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prospektiv LIVSlängd
LIVSlängd ungdomar med cerebral pares eller förvärvad hjärnskada
Rehabiliteringstjänster som tillhandahålls av ett tvärvetenskapligt team av hälso- och sjukvårdspersonal som tar itu med överföring av vård till vuxentjänster och nya behov relaterade till övergången till vuxenlivet. LIFEspans personal korsutnämns till både ett pediatriskt och ett vuxensjukhus genom en formellt kopplad vårdmodell.
Andra namn:
  • LIFEspan-modell för kopplad övergångsvård
Prospektiv icke-LIFEspann
LIFEspan ungdomar med Spina Bifida
Vårdstandard i avsaknad av ett formellt partnerskap mellan ett pediatriskt sjukhus och ett vuxensjukhus.
Retrospektiv icke-LIFEspann
Icke-LIFE-ungdomar med cerebral pares eller förvärvad hjärnskada
Vårdstandard i avsaknad av ett formellt partnerskap mellan ett pediatriskt sjukhus och ett vuxensjukhus.
LIFEspan Personal
All personal som är ansluten till LIFEspan-modellen för kopplad övergångsvård
Rehabiliteringstjänster som tillhandahålls av ett tvärvetenskapligt team av hälso- och sjukvårdspersonal som tar itu med överföring av vård till vuxentjänster och nya behov relaterade till övergången till vuxenlivet. LIFEspans personal korsutnämns till både ett pediatriskt och ett vuxensjukhus genom en formellt kopplad vårdmodell.
Andra namn:
  • LIFEspan-modell för kopplad övergångsvård
Vårdgivare
Föräldrar till deltagande ungdomar
Rehabiliteringstjänster som tillhandahålls av ett tvärvetenskapligt team av hälso- och sjukvårdspersonal som tar itu med överföring av vård till vuxentjänster och nya behov relaterade till övergången till vuxenlivet. LIFEspans personal korsutnämns till både ett pediatriskt och ett vuxensjukhus genom en formellt kopplad vårdmodell.
Andra namn:
  • LIFEspan-modell för kopplad övergångsvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
upprätthållande av kontinuerlig vård
Tidsram: September 2009 - september 2013
September 2009 - september 2013

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mönster av hälso- och sjukvårdsutnyttjande, hälsa, välbefinnande, socialt deltagande och omställningsberedskap
Tidsram: September 2009 - september 2013
September 2009 - september 2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Colin Macarthur, PhD, The Hospital for Sick Children
  • Huvudutredare: Mark Bayley, MD, Toronto Rehab Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2009

Första postat (Beräknad)

11 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera