Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av centrala venöst tryck (CVP) uppmätt från perifert insatta centralkatetrar (PICC) och CICC hos levertransplantationsmottagare (PICC)

1 oktober 2009 uppdaterad av: National Cancer Center, Korea

Jämförelse av det centrala ventrycket uppmätt från de perifert införda antekubitala centralkatetrarna och de centrala katetrarna för inre jugularven hos levertransplantationsmottagare

Bakgrund: Övervakning av centralt ventryck (CVP) från den perifert införda centrala venkatetern (PICC) har inte ofta använts på grund av det högre inneboende motståndet hos PICC på grund av dess längre längd och smalare lumen. Syftet med denna studie var att bedöma tillförlitligheten av CVP mätt från PICCs som en prediktor för CVP mätt från CICCs i omgivningen av snabbt fluktuerande hemodynamiska tillstånd under levertransplantation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enligt protokollet för LT på vårt sjukhus, sätts en PICC in samtidigt med lungartärkatetern (PAC) och 9-Fr advanced venous access (AVA) kateter för LT-mottagaren vid anestesiinduktion. PAC och AVA kateter tas vanligtvis bort den andra postoperativa dagen, och istället används PICC för postoperativ infusion av prostaglandin E1 som är mycket irritabel för små perifera vener. Så vi hade lyckligtvis chansen att mäta CVP från både CICC och PICC samtidigt i samma patienter.

Metoder: Vi mätte CVP från CICC och PICC samtidigt under varje huvudsaklig kirurgisk period av levertransplantation hos vuxna (preanhepatisk, anhepatisk, reperfusion och neo-hepatisk period). Data presenteras som medelvärden ± standardavvikelse. Statistisk analys utfördes med hjälp av enkel linjär regressionsanalys för att observera om förändringar i PICCP var parallella med samtidiga förändringar i CICCP. Bland-Altman-analys användes för att bestämma graden av överensstämmelse mellan de två enheterna. Variansanalys utfördes för att studera om det fanns förändringar i CVP-avtalsprofilerna med avseende på de olika tidsperioderna för LT. Skillnader ansågs vara statistiskt signifikanta när p-värden var mindre än 0,05.

(Denna observationsstudie har redan avslutats.)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • 323 Ilsan-ro, Ilsandong-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 410-769
        • National Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som hade schemalagts för elektiv levertransplantationskirurgi och placerades med både PICC och CICC.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter som hade schemalagts för elektiv levertransplantationskirurgi
  • Patienter som hade placerats med både PICC och CICC vid anestesiinduktion

Exklusions kriterier:

  • Det gick inte att infoga PICC

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mottagare av levertransplantation (LT).
LT-mottagare som hade både PICC och CICC samtidigt enligt LT-protokollet på vårt sjukhus
Enhet: PICC, CICC
PICC-insättning, CICC (avancerad venåtkomst med pulmonell artärkateter) insättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PICCP: CVP mätt från perifert införda antecubital centrala katetrar hos levertransplantationsmottagare
Tidsram: var tionde minut under levertransplantationen
var tionde minut under levertransplantationen
CICCP: CVP från IJV centralkatetrar hos levertransplantationsmottagare
Tidsram: var tionde minut under levertransplantationen
var tionde minut under levertransplantationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Utredare

  • Studierektor: So-Hee Park, PhD, Department of cancer registration and biostatistics branch, Research institute and hospital, National cancer center, Republic of Korea
  • Studierektor: Soon-Ae Lee, MD.PhD., Department of Anesthesiology and pain medicine, Research institute and hospital, National cancer center, Republic of Korea

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

2 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PICC1342

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera