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肝移植受者外周插入中心导管 (PICC) 和 CICC 测量的中心静脉压 (CVP) 的比较 (PICC)

2009年10月1日 更新者:National Cancer Center, Korea

从外周插入的肘前中心导管和肝移植受者的颈内静脉中心导管测量的中心静脉压的比较

背景:由于 PICC 的长度较长和管腔较窄,其固有阻力较高,因此不常使用外周置入中心静脉导管 (PICC) 监测中心静脉压 (CVP)。 本研究的目的是评估在肝移植期间快速波动的血液动力学条件下,PICC 测量的 CVP 作为 CICC 测量的 CVP 预测指标的可靠性。

研究概览

详细说明

根据我们医院 LT 的方案,在麻醉诱导时为 LT 接受者同时插入 PICC 和肺动脉导管 (PAC) 和 9-Fr 高级静脉通路 (AVA) 导管。 PAC和AVA导管一般在术后第二天拔除,取而代之的是PICC用于术后输注前列腺素E1,前列腺素E1对外周小静脉的刺激性很强。 因此,我们幸运地有机会同时测量同一患者的 CICC 和 PICC 的 CVP。

方法:我们在成人肝移植的每个主要手术期(无肝期、无肝期、再灌注期和新肝期)同时测量了 CICC 和 PICC 的 CVP。 数据以平均值±标准偏差的形式呈现。 使用简单线性回归分析进行统计分析,以观察 PICCP 的变化是否与 CICCP 的同时变化平行。 Bland-Altman 分析用于确定两个设备之间的一致性程度。 进行方差分析以研究关于 LT 的不同时间段的 CVP 协议配置文件是否存在变化。 当 p 值小于 0.05 时,差异被认为具有统计学意义。

(这项观察性研究已经完成。)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • 323 Ilsan-ro, Ilsandong-gu, Goyang-si、Gyeonggi-do、大韩民国、410-769
        • National Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

已安排择期肝移植手术并同时接受 PICC 和 CICC 治疗的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 已安排择期肝移植手术的成年患者
  • 麻醉诱导时同时置入 PICC 和 CICC 的患者

排除标准:

  • 插入PICC失败

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肝移植 (LT) 受者
根据我院 LT 方案同时进行 PICC 和 CICC 的 LT 受者
PICC插入、CICC(带肺动脉导管的高级静脉通路)插入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
PICCP:CVP 从肝移植受者的外周插入肘前中央导管测量
大体时间:肝移植期间每10分钟一次
肝移植期间每10分钟一次
CICCP:肝移植受者 IJV 中央导管的 CVP
大体时间:肝移植期间每10分钟一次
肝移植期间每10分钟一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:So-Hee Park, PhD、Department of cancer registration and biostatistics branch, Research institute and hospital, National cancer center, Republic of Korea
  • 研究主任:Soon-Ae Lee, MD.PhD.、Department of Anesthesiology and pain medicine, Research institute and hospital, National cancer center, Republic of Korea

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2009年10月1日

首次发布 (估计)

2009年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月1日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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