En fas I-studie med cyklofosfamid, rituximab och Revlimid (CR2) för behandling av återfall/refraktär B-cells kronisk lymfatisk leukemi (B-CLL) och små lymfatiska lymfom (SLL)

Inklusionskriterier:

1. Förstå och frivilligt underteckna ett informerat samtyckesformulär.
2. Ålder ≥ 18 år vid tidpunkten för undertecknandet av formuläret för informerat samtycke.
3. Kunna följa studiebesöksschemat och andra protokollkrav.
4. Återfall/refraktär B-cell CLL eller SLL
5. All tidigare cancerbehandling, inklusive strålning, hormonbehandling och kirurgi, måste ha avbrutits minst 2 veckor före behandling i denna studie.
6. Patienter måste ha fått minst en tidigare terapi och måste uppfylla NCI Working Group (NCI WG) kriterier för behandling av B-KLL enligt beskrivning i bilaga D.
7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus på ≤ 2 vid studiestart (se bilaga C).

8. Laboratorietestresultat inom dessa intervall (såvida de inte är relaterade till CLL-inblandning):

   • Absolut antal neutrofiler ≥ 1000 /mm3
   • Trombocytantal ≥ 50 000/mm³
   • Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL. Serumkreatinin > 1,5 mg/dL kräver kreatininclearance på ≥ 60 ml/min enligt Cockroft-Gault-formeln.
   • Totalt bilirubin ≤ 1,5 mg/dL
   • Aspartataminotransferas (AST) (SGOT) och alaninaminotransferas (ALT) (SGPT) ≤ 2 x övre normalgräns (ULN) eller ≤ 5 x ULN om levermetastaser förekommer.
9. Sjukdom fri från andra maligniteter i ≥ 5 år med undantag för för närvarande behandlad basalcell, skivepitelcancer i huden eller karcinom "insitu" i livmoderhalsen eller bröstet.
10. Kvinnor i fertil ålder (FCBP)† måste ha ett negativt serum- eller uringraviditetstest med en känslighet på minst 50 milli-internationella enheter (mIU)/ml inom 10 - 14 dagar före och igen inom 24 timmar efter start av lenalidomid och måste antingen förbinder sig att fortsätta avhålla sig från heterosexuella samlag eller påbörja TVÅ acceptabla metoder för preventivmedel, en mycket effektiv metod och en ytterligare effektiv metod SAMTIDIGT, minst 28 dagar innan hon börjar ta lenalidomid. FCBP måste också gå med på pågående graviditetstest. Män måste gå med på att använda latexkondom under sexuell kontakt med en FCBP även om de har genomgått en framgångsrik vasektomi. Alla patienter måste informeras minst var 28:e dag om graviditetsförebyggande åtgärder och risker för fosterexponering. Se bilaga A: Risker med fosterexponering, riktlinjer för graviditetstestning och acceptabla preventivmedel, OCH även bilaga B: vägledningsdokument för utbildning och rådgivning.
11. Kan ta aspirin (81 eller 325 mg) dagligen som profylaktisk antikoagulering (patienter som inte tål acetylsalicylsyra [ASA] kan använda warfarin eller lågmolekylärt heparin).

Exklusions kriterier:

1. Alla allvarliga medicinska tillstånd, laboratorieavvikelser eller psykiatrisk sjukdom som skulle hindra försökspersonen från att underteckna formuläret för informerat samtycke.
2. Gravida eller ammande kvinnor. (Ammande kvinnor måste gå med på att inte amma när de tar lenalidomid).
3. Alla tillstånd, inklusive förekomsten av laboratorieavvikelser, som utsätter försökspersonen för en oacceptabel risk om han/hon skulle delta i studien eller förvirrar förmågan att tolka data från studien.
4. Bevis på laboratorietumörlyssyndrom (TLS) enligt Cairo-Bishop-kriterier (bilaga J) (försökspersoner kan registreras vid korrigering av elektrolytavvikelser).
5. Användning av något annat experimentellt läkemedel eller terapi inom 28 dagar efter baslinjen.
6. Känd överkänslighet mot talidomid.
7. Utvecklingen av erythema nodosum om det kännetecknas av ett utslag som svalnar när du tar talidomid eller liknande läkemedel.
8. All tidigare användning av lenalidomid.
9. Samtidig användning av andra anticancermedel eller behandlingar.
10. Känd positiv för HIV eller infektiös hepatit, typ A, B eller C.