Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer hos patienter med diffust stort B-cellslymfom som behandlats med kombinationskemoterapi med eller utan rituximab

16 maj 2017 uppdaterad av: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Genuttrycksprofilering med hjälp av paraffininbäddade vävnader och nukleasskyddsanalysen vid diffust stort B-cellslymfom (DLBCL) behandlat med CHOP eller R-CHOP: En ECOG- och SWOG-korrelativ studie av E4494

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att identifiera och lära sig mer om biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att förutsäga hur väl patienterna kommer att svara på behandlingen.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer hos patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom som behandlats med kombinationskemoterapi med eller utan rituximab.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att identifiera gener som förutsäger kliniskt utfall (felfri överlevnad och total överlevnad) bland patienter med diffust storcelligt B-cellslymfom behandlade med CHOP- eller R-CHOP-induktion på ECOG-E4494 med hjälp av nukleasskyddsanalysen för att mäta genuttryck i paraffininbäddat vävnad.
  • Att identifiera gener som ändrar sin prognostiska profil med tillägg av rituximab till CHOP-kemoterapi.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.

Ofärgade formalinfixerade, paraffininbäddade prover analyseras för genuttryck via nukleasskyddsanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover från patienter inskrivna på E4402 från vilka prover lämnats in för forskning

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av diffust storcelligt B-cellslymfom
  • Behandlad med CHOP eller R-CHOP på ECOG-E4494

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiering av gener som förutsäger kliniskt utfall
Tidsram: 1 månad
1 månad
Identifiering av gener som ändrar sin prognostiska profil med tillägg av rituximab till CHOP-kemoterapi
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Jane N. Winter, MD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

21 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

21 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000671515
  • ECOG-E4494T2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på analys av genuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera