Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mechanism-based Choice of Therapy for Pain: Can Successful Prevention of Migraine be Coupled to a Psychophysical Pain Modulation Profile?

10 oktober 2017 uppdaterad av: d_yarnitsky, Rambam Health Care Campus

Mechanism-based choice of therapy for pain:

Can successful prevention of migraine be coupled to a psychophysical pain modulation profile?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • female and male migraine patients with a number of month attacks ≥ 4,
  • age 18-75,
  • without any other chronic pain.

Exclusion Criteria:

  • any migraine preventive treatment for last 6 month & psychiatric,
  • language or cognitive dysfunction precluding use of psychophysics.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1 Amitriptyline.
Amitriptyline
Initial dose of 12.5mg will be given for 2 days. Then, daily 25mg will be taken for additional 8 weeks
Aktiv komparator: 2 Topiramate
Topiramate
For the first 5 days of treatment 25mg is prescribed and should be ingested in one evening dose. For another 5 days, 25g dose should be taken twice a day (morning and evening). For the next 5 days, morning dose will be 25mg; evening dose will be 50mg. For the remaining 6 weeks of treatment, a dose of 50mg twice a day will be advised

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Therapeutic response to the analgesic drugs
Tidsram: 2 months
2 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

13 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amitriptyline

3
Prenumerera