Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IT-ondersteunde vroege behandeling van overgewicht bij kinderen (HEAT)

24 augustus 2010 bijgewerkt door: Boston Medical Center

Geautomatiseerd zelfmanagementsysteem om gezond eten en bewegen bij kinderen met overgewicht te bevorderen

Het doel van dit verkennend/ontwikkelingsonderzoek is het ontwikkelen en evalueren van een geïntegreerd informatiesysteem, Healthy Eating and Activity Today (HEAT), ter bevordering van zelfzorg bij kinderen met overgewicht. HEAT bestaat uit twee componenten: 1)Telephone Linked Care-HEAT (TLC-HEAT), een zelfzorginterventie die thuis wordt geleverd door middel van volledig geautomatiseerde telefoongesprekken; en 2) Primary Care-HEAT (PC-HEAT), een eerstelijnszorginterventie gekoppeld aan TLC-HEAT en geleverd via een elektronisch patiëntendossier (EPD). Het HEAT-systeem begeleidt kinderen in de vroege stadia van overgewicht, d.w.z. kinderen met een Body Mass Index (BMI) van 0-3 BMI-punten boven het 95e percentiel voor leeftijd en geslacht, naar een gezonde gewichtsbeheersing en helpt de ouder(s) en primaire zorgverlener (PCP) om de inspanningen van het kind te ondersteunen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voor dit project zullen we: 1) TLC-HEAT ontwikkelen voor gebruik door kinderen in het vroegste stadium van overgewicht en hun ouders; 2) TLC-HEAT integreren met een elektronisch medisch dossier om door kinderen en ouders gerapporteerde gedragssamenvattingen te bieden in combinatie met evidence-based beslissingsondersteuning aan eerstelijnszorgverleners (PCP's) op het zorgpunt (PC-HEAT); en 3) een pilootstudie uitvoeren van het gecombineerde HEAT-systeem om de geschiktheid te onderzoeken van het uitvoeren van een grotere, gerandomiseerde klinische studie in de toekomst.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
        • Boston Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen worden ingeschreven in het onderzoek als ze voldoen aan een aantal criteria om in aanmerking te komen, waaronder:

    1. 0-3 BMI-punten boven het 95e %ile voor leeftijd en geslacht
    2. leeftijd 9-12 jaar oud
    3. een PCP bij BMC
    4. een Engels sprekend kind en ouder (gebaseerd op de beoordeling door de interviewer).

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen komen niet in aanmerking voor het onderzoek als ze:

    1. een gezondheidstoestand hebben waarvoor voedingsaanbevelingen in TLC-HEAT gecontra-indiceerd zouden zijn
    2. cognitieve stoornissen hebben (niet in een reguliere academische klas op school)
    3. een terminale ziekte, huidige of eerdere diagnose van een eetstoornis of een andere diagnose hebben waarvan de huisarts van mening is dat ze moeten worden uitgesloten van deelname
    4. plan om in minder dan 12 maanden weg te gaan uit de omgeving van Boston
    5. deelnemen aan een ander klinisch programma voor gewichtsbehandeling.
  • Eerste screening zal worden gedaan door onderzoeksassistenten via de telefoon.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-24963
  • R21HD050939-01 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren