- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01211496
Effekten av hastighetsträning hos funktionellt begränsade äldre
Höghastighetsmotståndsträning för äldre män och kvinnor
Vi utforskar ett unikt styrketräningsprogram för män och kvinnor 65 år eller äldre som betonar höghastighetsträning. Vi tror att hastigheten med vilken musklerna rör sig kan vara viktigare för utförandet av funktionella uppgifter än hur starka musklerna är. Vi jämför hastighetsträning med traditionell styrketräning för att avgöra vilken metod som har störst effekter på muskelstyrka, rörelsehastighet, funktionell prestation och fysisk funktionsnedsättning. Vi tror att träning med högre hastighet kommer att förbättra dessa åtgärder i större utsträckning än att bara träna för ökad muskelstyrka.
Åldrande leder också till förlust av benmassa, vilket ökar risken för fall och frakturer. Styrketräning har också visat sig bibehålla benmassan hos äldre, men inga studier har undersökt höghastighetsträning och underhåll av benmassa. Vi anser att det är viktigt att undersöka denna aspekt av hastighetsträning innan rekommendationer kan göras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien jämförde 12 veckors explosiv kraftträning i hög hastighet med traditionell styrketräning i långsam hastighet. Resultatmåtten inkluderade muskelprestanda: benpress (LP) och knäförlängning (KE) maximal en-repetition (1RM) och LP toppeffekt (PP), hastighet vid toppeffekt (PPV) och kraft vid toppeffekt (PPF) från 40 % -90% av 1RM. Funktionsmått bestod av vanemässig och maximal gånghastighet, det korta fysiska prestationsbatteriet (SPPB), framåtgående tandemgång och rörelsetid för nedre extremiteter (bromshastighet) på en bilkörningssimulator.
Deltagarna rapporterade till laboratoriet för 2 veckors baslinjemätningar. Vid besök 1 förklarades försökspersonerna studien och fyllde i ett informerat samtycke. Vid besök 2 och 3 erhölls muskelprestanda och funktionella mått. Följande vecka upprepades alla muskelprestanda och funktionella mätningar för att fastställa tillförlitlighet. I slutet av baslinjetestningen randomiserades deltagarna till behandling. Efter den 12 veckor långa RT-interventionen erhölls muskelprestanda och funktionsmått efter träning.
Motståndsträningsprotokoll. Volontärer randomiserade till höghastighetsstyrketräning (HSPT) och långsam styrketräning (SSST) tränade 3 gånger per vecka i 12 veckor med hjälp av datoransluten Keizer a420 pneumatisk benpress och knäförlängning RT-utrustning (Fresno, CA). För HSPT bestod varje träningspass av 3 set med 12-14 repetitioner vid 40%1RM. Deltagarna utförde en explosiv rörelse i hög hastighet under den koncentriska fasen av varje repetition, pausade i en sekund och utförde den excentriska delen av sammandragningen under 2 sekunder. Volontärer som randomiserats till SSST tränade också 3 gånger per vecka under 12 veckor med varje träningspass bestående av 3 set med 8-10 repetitioner vid 80%1RM. Deltagarna utförde varje rörelse med långsam hastighet (2 s för koncentrisk fas av repetitionen), pausade i en sekund och utförde den excentriska delen av kontraktionen under 2 sekunder. CON träffades tre gånger i veckan för uppvärmnings- och stretchövningar, men utförde ingen RT. HSPT och SSST deltog i samma uppvärmnings- och stretchövningar som CON.
Mäter maximal styrka och kraft. Benpress och sittande knäförlängning 1RM erhölls med Keizer pneumatisk RT-utrustning utrustad med a420-elektronik. Sätet för både den liggande LP- och KE-apparaten var placerad för att placera höft- och knälederna mellan 90 och 100 graders böjning. 1RM erhölls genom att progressivt öka motståndet tills försökspersonen inte längre kunde driva ut en repetition framgångsrikt. Borgskalan användes för att hjälpa till att utvärdera när 1RM (kombinerat med upplevd maximal ansträngning) nåddes. Maximal muskelkraft erhölls vid 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 % och 90 % av 1RM ungefär 30 minuter efter 1RM-testning (8,9). Deltagarna instruerades att träna "så snabbt som möjligt" vid varje relativ procentandel av 1RM. Tre försök gjordes vid varje motstånd och den största PP-utgången som erhölls vid varje motstånd användes i analysen. Motsvarande PPV och PPF erhölls för varje extern resistans från 40%-90% 1RM. 1RM mättes varannan vecka i endast HSPT och SSST och den relativa träningsintensiteten justerades därefter för att säkerställa tillräcklig överbelastning under träningen. Mätningar av muskelprestanda efter träning erhölls med belastningar i förhållande till den initiala baslinjen 1RM såväl som efter träning 1RM.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år gammal
- relativt inaktiv
- man eller kvinna
- god allmän hälsa
- bor självständigt (inte på ett äldreboende eller vårdinrättning)
Exklusions kriterier:
- fysiskt aktiv/atletisk
- hjärtinfarkt eller instabil angina inom 6 månader efter samtycke
- höftfraktur, knä- eller höftprotes inom 6 månader efter samtycke
- diagnostiserad neurologisk sjukdom
- lungsjukdom som kräver användning av syre
- artros i knäet
- allvarlig syn- eller hörselnedsättning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: FAKTORIELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Höghastighets kraftträning
Volontärer som randomiserats till höghastighetsstyrketräning (HSPT) kommer att tränas 3 gånger i veckan under 12 veckor.
Varje träningspass kommer att bestå av 3 set med 12 till 14 repetitioner med 40 % av maximal styrka för benpress (LP) och sittande knäförlängningsövningar (KE).
|
Höghastighetsträning, 3 pass per vecka i 12 veckor
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Styrketräning i långsam hastighet
Volontärer som randomiserats till Slow-speed styrketräning (SSST) kommer att tränas 3 gånger i veckan i 12 veckor.
Varje träningspass kommer att bestå av 3 set med 8 till 10 repetitioner med 80 % av maximal styrka för LP- och KE-övningar.
|
Slow speed motståndsträning, 3 pass per vecka i 12 veckor
Andra namn:
|
|
NO_INTERVENTION: placeboträning (kontrollgrupp)
Frivilliga som randomiserats till kontrollgruppen (CON) kommer att genomgå en placebo-träningsintervention som består av rörelseomfång i de nedre extremiteterna och flexibilitetsövningar som utförs 2 gånger i veckan med hjälp av forskarpersonalen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka och kraft
Tidsram: 6 månader
|
Styrkan och kraften i musklerna i de nedre extremiteterna kommer att mätas med hjälp av Keizers pneumatiska benpress- och knäförlängningsmaskiner.
Keizer-maskinerna möjliggör specifika mätningar av bidragen av kraft och hastighet till utvecklingen av kraft, vilket kommer att avslöja om träningsprotokollet för hög hastighet påverkar hastighetsrelaterade mått på muskelprestanda.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mobilitet och funktion
Tidsram: 6 månader
|
Gånghastighetstester (vanemässig gånghastighet och maximal gånghastighet), balans (tandemgång), trappklättringsprestanda, stolresningstid och timed up and go-testet kommer att användas som övergripande mått på rörlighet och funktion.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stephen P Sayers, Ph.D., University of Missouri-Columbia School of Health Professions Physical Therapy Dept
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Adrenerga medel
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Neurotransmittorupptagshämmare
- Membrantransportmodulatorer
- Dopaminmedel
- Dopaminupptagshämmare
- Centrala nervsystemets stimulantia
- Sympatomimetika
- Adrenerga upptagshämmare
- Metamfetamin
Andra studie-ID-nummer
- 1042318
- R03AG025141-01 (NIH)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .