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El efecto del entrenamiento de velocidad en ancianos funcionalmente limitados

3 de octubre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia

Entrenamiento de fuerza de alta velocidad en hombres y mujeres mayores

Estamos explorando un programa único de entrenamiento con pesas para hombres y mujeres mayores de 65 años que enfatiza el entrenamiento de alta velocidad. Creemos que la velocidad a la que se mueven los músculos puede ser más importante para el desempeño de tareas funcionales que la fuerza de los músculos. Estamos comparando el entrenamiento de velocidad con el entrenamiento de fuerza tradicional para determinar qué método tiene los mayores efectos sobre la fuerza muscular, la velocidad de movimiento, el rendimiento funcional y la discapacidad física. Creemos que el entrenamiento de mayor velocidad mejorará estas medidas en mayor medida que simplemente entrenar para aumentar la fuerza muscular.

El envejecimiento también da como resultado la pérdida de masa ósea, lo que aumenta el riesgo de caídas y fracturas. También se ha demostrado que el entrenamiento de fuerza mantiene la masa ósea en los ancianos, pero ningún estudio ha examinado el entrenamiento de resistencia de alta velocidad y el mantenimiento de la masa ósea. Creemos que es importante examinar este aspecto del entrenamiento de velocidad antes de poder hacer recomendaciones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio comparó 12 semanas de entrenamiento de potencia explosivo de alta velocidad con entrenamiento de fuerza tradicional de baja velocidad. Las medidas de resultado incluyeron el rendimiento muscular: prensa de piernas (LP) y extensión de rodilla (KE), una repetición máxima (1RM) y potencia máxima (PP) de LP, velocidad en la potencia máxima (PPV) y fuerza en la potencia máxima (PPF) del 40 %. -90% del 1RM. Las medidas de función consistieron en la velocidad de marcha habitual y máxima, la batería de rendimiento físico breve (SPPB), la marcha en tándem hacia adelante y el tiempo de movimiento de las extremidades inferiores (velocidad de frenado) en un simulador de conducción de automóviles.

Los participantes informaron al laboratorio durante 2 semanas de mediciones de referencia. En la visita 1, a los sujetos se les explicó el estudio y completaron un documento de consentimiento informado. En la visita 2 y 3 se obtuvo rendimiento muscular y medidas funcionales. A la semana siguiente, se repitieron todas las medidas funcionales y de rendimiento muscular para establecer la fiabilidad. Al final de las pruebas de referencia, los participantes se asignaron al azar al tratamiento. Después de la intervención de RT de 12 semanas, se obtuvieron medidas funcionales y de rendimiento muscular después del entrenamiento.

Protocolo de entrenamiento de resistencia. Los voluntarios asignados aleatoriamente al entrenamiento de potencia a alta velocidad (HSPT) y al entrenamiento de fuerza a baja velocidad (SSST) se ejercitaron 3 veces por semana durante 12 semanas usando un equipo Keizer a420 de prensa de piernas neumática y extensión de rodilla con interfaz de computadora (Fresno, CA). Para HSPT, cada sesión de entrenamiento consistió en 3 series de 12-14 repeticiones al 40% 1RM. Los participantes realizaron un movimiento explosivo a alta velocidad durante la fase concéntrica de cada repetición, hicieron una pausa de un segundo y realizaron la parte excéntrica de la contracción durante 2 segundos. Los voluntarios aleatorizados en SSST también se ejercitaron 3 veces por semana durante 12 semanas y cada sesión de entrenamiento consistía en 3 series de 8-10 repeticiones al 80% 1RM. Los participantes realizaron cada movimiento a una velocidad lenta (2 s para la fase concéntrica de la repetición), hicieron una pausa de un segundo y realizaron la parte excéntrica de la contracción durante 2 segundos. CON se reunió tres veces por semana para ejercicios de calentamiento y estiramiento, pero no realizó RT. HSPT y SSST participaron en los mismos ejercicios de calentamiento y estiramiento que CON.

Mide la fuerza máxima y la potencia. La fuerza de 1RM de prensa de piernas y extensión de rodillas sentado se obtuvo utilizando un equipo neumático Keizer RT equipado con electrónica a420. El asiento del aparato reclinado LP y KE se colocó para colocar las articulaciones de la cadera y la rodilla entre 90 y 100 grados de flexión. La 1RM se obtuvo aumentando progresivamente la resistencia hasta que el sujeto ya no pudo realizar una repetición con éxito. La escala de Borg se utilizó para ayudar a evaluar cuándo se alcanzó 1RM (combinado con el esfuerzo máximo percibido). La potencia muscular máxima se obtuvo al 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 % y 90 % de 1RM aproximadamente 30 minutos después de la prueba de 1RM (8,9). Se instruyó a los participantes para que se esforzaran "lo más rápido posible" en cada porcentaje relativo de 1RM. Se realizaron tres intentos en cada resistencia y se utilizó en el análisis la mayor producción de PP obtenida en cada resistencia. Se obtuvieron los correspondientes PPV y PPF para cada resistencia externa desde 40%-90% 1RM. La 1RM se midió cada dos semanas en HSPT y SSST únicamente y la intensidad relativa del entrenamiento se ajustó en consecuencia para asegurar una sobrecarga adecuada durante el entrenamiento. Las medidas de rendimiento muscular posteriores al entrenamiento se obtuvieron utilizando cargas relativas a la 1RM de referencia inicial, así como a la 1RM posterior al entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años de edad
  • relativamente inactivo
  • masculino o femenino
  • buena salud en general
  • vivir de forma independiente (no en un hogar de ancianos o centro de atención)

Criterio de exclusión:

  • físicamente activo/atlético
  • ataque cardíaco o angina inestable dentro de los 6 meses posteriores al consentimiento
  • fractura de cadera, reemplazo de rodilla o cadera dentro de los 6 meses posteriores al consentimiento
  • enfermedad neurológica diagnosticada
  • enfermedad pulmonar que requiere el uso de oxígeno
  • osteoartritis de la rodilla
  • discapacidad visual o auditiva severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de potencia de alta velocidad
Los voluntarios asignados al azar al entrenamiento de potencia de alta velocidad (HSPT) se ejercitarán 3 veces por semana durante 12 semanas. Cada sesión de entrenamiento constará de 3 series de 12 a 14 repeticiones al 40% de la fuerza máxima para ejercicios de prensa de piernas (LP) y extensión de rodilla sentado (KE).
Entrenamiento de resistencia de alta velocidad, 3 sesiones por semana durante 12 semanas
Otros nombres:
  • entrenamiento de poder
  • Entrenamiento con pesas
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de fuerza a baja velocidad
Los voluntarios asignados al azar al entrenamiento de fuerza a baja velocidad (SSST) se ejercitarán 3 veces por semana durante 12 semanas. Cada sesión de entrenamiento constará de 3 series de 8 a 10 repeticiones al 80% de la fuerza máxima para ejercicios LP y KE.
Entrenamiento de resistencia a baja velocidad, 3 sesiones por semana durante 12 semanas
Otros nombres:
  • Entrenamiento con pesas
SIN INTERVENCIÓN: ejercicio placebo (grupo de control)
Los voluntarios asignados aleatoriamente al grupo de control (CON) se someterán a una intervención de ejercicios con placebo que consistirá en ejercicios de rango de movimiento y flexibilidad de las extremidades inferiores realizados 2 veces por semana con la ayuda del personal de investigación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza y ​​poder
Periodo de tiempo: 6 meses
La fuerza y ​​la potencia de los músculos de las extremidades inferiores se medirán con las máquinas de ejercicio de extensión de rodilla y prensa de piernas neumática Keizer. Las máquinas Keizer permiten la medición específica de las contribuciones de la fuerza y ​​la velocidad al desarrollo de la potencia, lo que revelará si el protocolo de entrenamiento de alta velocidad afecta las medidas del rendimiento muscular relacionadas con la velocidad.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movilidad y Función
Periodo de tiempo: 6 meses
Las pruebas de velocidad de marcha (velocidad de marcha habitual y velocidad de marcha máxima), equilibrio (marcha en tándem), rendimiento para subir escaleras, tiempo para levantarse de la silla y la prueba cronometrada para levantarse y andar se utilizarán como medidas generales de movilidad y función.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen P Sayers, Ph.D., University of Missouri-Columbia School of Health Professions Physical Therapy Dept

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2004

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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