Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plasma Myeloperoxidase Levels in Patients With Coronary Artery Disease

21 december 2010 uppdaterad av: Isfahan University of Medical Sciences

Evaluation of the Association Between Myeloperoxidase Levels and Cardiovascular Risk Factors in Patients With Coronary Artery Disease

The investigators sought to assess whether plasma myeloperoxidase (MPO) levels differ among patients with stable and unstable CAD patients and control subjects, and correlate with inflammatory and clinical risk factors such as ox-LDL, NO,leptin, adiponectin, sPLA2, Lp-PLA2, homocysteine and 3-nitrotyrosine in the patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Elevation of the leukocyte enzyme myeloperoxidase (MPO) in stable coronary artery disease (CAD) patients in contrast to unstable CAD patients is controversial and its relationship with some inflammatory and noninflammatory markers such as oxidized LDL (ox-LDL) and nitric oxide (NO) in the CAD patients has not been evaluated yet. Evaluation of these relationships is the aim of the study.Also the relationships between MPO and some other inflammatory biomarker such as leptin, adiponectin, sPLA2, Lp-PLA2, homocysteine and 3-nitrotyrosine are examined. This study includes 50 stable CAD, 50 unstable CAD patients and 50 controls. Plasma MPO, ox-LDL, leptin, adiponectin, sPLA2 levels are determined using enzyme immunoassay.Homocysteine and 3-nitrotyrosine are measured using HPLC-fluorescence method. Plasma total NO and other risk factors such as lipid profile, hypertension, smoking, diabetes mellitus and familial history of CAD are also determined in the patients. Results are statistically analysed and the association between all markers are assessed.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All subjects are diagnosed angiographically following chest pain, clinical manifestations or suspected changes on ECG at Isfahan Cardiovascular Research Center in Iran

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Stable and unstable patients with angiographically documented coronary artery disease.
  • Control subjects without angiographically documented coronary artery disease.

All subjects Exclusion Criteria:

  • Patients with recent (with in 6 month) myocardial infarction or cardiovascular events,
  • surgery (with in 3 month),
  • cancer and
  • infective or inflammatory diseases were not included in the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Stable, Unstable , control

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Plasma myeloperoxidase levels
Tidsram: 3 month
3 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Clinical risk factors
Tidsram: 3 month
3 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Utredare

  • Studierektor: Saedzaaldin Samsamshariat, PhD, - Clinical Biochemistry Department, School of Pharmacy, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2010

Första postat (Uppskatta)

15 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2010

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 388417

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera