Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

European Palliative Care Cancer Symptom Study (EPCCS) (EPCCS)

European Palliative Care Cancer Symptom Study (EPCCS). En framtida datainsamling

Den ökande förekomsten av cancer och det snabbt ökande antalet människor som lever längre med obotlig sjukdom, accentuerar behovet av optimal symtomhantering genom hela sjukdomsförloppet. Tack vare den medicinska och tekniska utvecklingen, och det ökade intresset för palliativ vårdforskning, har palliativ medicin successivt blivit mer evidensbaserad. Patienter med avancerad cancer upplever flera symtom samtidigt med fluktuerande intensitet och svårighetsgrad. Smärta, trötthet, illamående/kräkningar, dyspné, aptitlöshet och depression är bland de vanligaste och upplevs av mer än 50 %. Prevalensen av dessa symtom varierar dock avsevärt mellan studierna, med ett intervall från 35 till 90 % för smärta som ett exempel. Dessa skillnader kan delvis förklaras av olika bedömningsverktyg, studiemetoder och design- och populationsegenskaper. Det saknas också överenskomna, gemensamma kriterier för att beskriva de viktigaste egenskaperna hos en palliativ cancerpopulation och få standardiserade verktyg för bedömning och klassificering av symtom finns. Dessa brister begränsar möjligheten att utforma randomiserade kontrollerade behandlingsstudier inom palliativ vård; det optimala sättet att förbättra klinisk symtomhantering. För att göra detta är det viktigt med en bättre förståelse för hur symtom utvecklas och hur de bör bedömas och klassificeras genom hela den palliativa sjukdomsbanan, kompletterat med registreringar av den behandling som ges. Det primära syftet med detta internationella forskningsprojekt European Palliative Care Cancer Symptom study (EPCCS) är att utöka kunskapen om och få ny insikt i förekomsten och utvecklingen av de vanligaste cancerrelaterade symtomen under sjukdomsförloppet, i ett stort urval. av palliativ cancerpatienter. Den kliniska användbarheten av det nya bedömnings- och klassificeringssystemet som utvecklats av European Palliative Care Research Collaborative (EPCRC) / European Association for Palliative Care Research Network (EAPC RN) kommer att undersökas och data om organisation och leverans av palliativ vård vid deltagande centra kommer att undersökas. samlas in. Projektet syftar också till att vidareutveckla och befästa internationellt forskningssamarbete genom European Palliative Care Research Centre (PRC). Sammantaget kommer dessa ansträngningar att öka förståelsen för den palliativa sjukdomsbanan och ge nödvändig kunskap och struktur för framtida randomiserade kontrollerade studier (RCT)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1739

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trondheim, Norge, 7491
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen består av patienter med obotlig cancer som är inskrivna i ett palliativt vårdprogram. De kommer att identifieras vid remiss för icke-kurativ cancerbehandling/palliativ vård till centrum, avdelning, öppenvårdsmottagning, daghem, hospice eller hembaserad vård, beroende på palliaitiv vårdorganisationsmodell på de deltagande centra. Patienterna kommer att följas var 4:e vecka (3-5) i minst 6 månader, eller fram till döden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienten har en cancerdiagnos (radiologiska, histologiska, cytologiska eller operativa bevis)
  2. Lokal, lokoregional eller metastaserande sjukdom
  3. Definierat som palliativ patient; inskriven i ett palliativt vårdprogram
  4. Ålder 18 år eller äldre
  5. Kan ge skriftligt informerat samtycke
  6. Kunna slutföra datainsamlingsverktyget, helst utan hjälp
  7. Tillgänglig för uppföljningsregistrering

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som får behandling mot cancer med en kurativ avsikt
  2. Patienter som inte kan genomföra registreringen på grund av språkproblem eller svåra fysiska problem
  3. Patienter som har psykotiska störningar eller uppenbar kognitiv funktionsnedsättning
  4. Patienter som inte kan komma på regelbundna uppföljningsbesök, på grund av geografiska eller sociala skäl

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Palliativ vård cancerpatienter

Inklusionskriterier är:

Patienten har en cancerdiagnos (radiologisk, histologisk, cytologisk eller operativ evidens), lokal, lokoregional eller metastaserande sjukdom, definierad som en palliativ vårdpatient; inskriven i ett palliativt vårdprogram, 18 år eller äldre, kunna ge skriftligt informerat samtycke, kunna fylla i datainsamlingsverktyget, helst utan hjälp, tillgängligt för uppföljningsregistrering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring av cancersymptom
Tidsram: upp till 6 månader
bedömnings- och klassificeringssystem utvecklat av European Palliative Care Research Collaborative (EPCRC) / European Association for Palliative Care Research Network (EAPC RN)
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

30 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2010/2945-3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera