- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01387919
Time Course and Nature of Nutrient Sensing During Fasting in Humans
8 juli 2011 uppdaterad av: Leiden University Medical Center
Several studies have begun to determine the time course of events sensing energy availability in rodents.
In contrast, there is not a single study that has examined this in humans to date.
A better understanding of this energy sensing machinery in humans is of utmost importance to give us new insights into developing new therapies for common diseases such as obesity, diabetes mellitus, cardiovascular diseases and cancer.
In these diseases, disturbances in the energy-sensing machinery possibly play a role.
To determine the time course of energy sensing events in humans, the investigators will measure the concentration of various hormones in plasma, and biochemical changes in skeletal muscle at sequential time points during starvation in humans.
The investigators choose to study the molecular machinery in muscle, since muscle is very sensitive to fuel deprivation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zuid-Holland
-
Leiden, Zuid-Holland, Nederländerna, 2333ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 29 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy males
- Age 19-29 years old
- Body mass index (BMI) 19-25 kg/m2
- Stable weight for the last 3 months
- Caucasian
- Fasting plasma glucose (FPG) < 6 mmol/L
- Well-controlled blood pressure (< 150/95 mmHg)
- Creatinine <100 umol/l
- Hb > 7.5 mmol/l
- Negative family history (first degree) of type 2 diabetes mellitus (DM2)
Exclusion Criteria:
- Use of medication known to affect glucose metabolism (for example prednisone) or lipid metabolism
- Significant (chronic) disease
- Smoking (current)
- Alcohol consumption of more than 14 units per week at present or in the past
- Difficult accessible veins for insertion of an intravenous catheter
- Recent blood donation (within the last 3 months)
- Recent participation in other research projects (within the last 3 months), participation in 2 or more projects in one year
- Rigorous exercise/sports 5 or more days a week
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
healthy young and lean men
|
48 hours of fasting
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change in several proteins/ribonucleic acid (RNA) from muscle biopsies upon fasting
Tidsram: 1.5h, 4h, 10h, 24h
|
1.5h, 4h, 10h, 24h
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change in several hormones, lipids etc. from blood samples upon fasting
Tidsram: 1.5h, 4h, 10h, 24h
|
1.5h, 4h, 10h, 24h
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hanno Pijl, MD, PhD, Leiden University Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2011
Första postat (Uppskatta)
6 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2011
Senast verifierad
1 januari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P10.164
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Prolonged fasting
-
University of ZurichBeijing Normal University; Jichi Medical UniversityIndragen
-
University of Kansas Medical CenterAvslutadFetma | Sarkopeni | Kompenserad cirrosFörenta staterna
-
Rajesh Pahwa, MDGlaxoSmithKlineAvslutadParkinsons sjukdomFörenta staterna
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Avslutad