Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av uremisk klåda med Olive-omega 3-salva

5 oktober 2011 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center

Bakgrund.

Uremic pruritus är fortfarande ett vanligt fenomen hos patienter med njursvikt i slutstadiet. Det anses vara ett av de mest besvärande symtomen hos patienter i kronisk dialys.

Patogenesen av uremisk klåda är fortfarande oklar. Flera teorier har föreslagits som torrhet i huden, obalans i tvåvärda joner, perifer neuropati och andra.

Många behandlingsmetoder har prövats för att minska uremisk klåda, men majoriteten av dem gav endast en tillfällig förbättring. Därför är varje nytt terapeutiskt alternativ för uremisk klåda önskvärt.

Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effektiviteten av en kräm som inkluderade olivolja och omega-3-fettsyror.

Olive Omega-3 är en effektiv produkt som lugnar klåda från sprucken och mycket torr hud.

Produkten är unik och baserad på patenterad teknologi utvecklad av Technion Research and Development Foundation i Haifa.

Olive Omega-3 är en salva som består av alla naturliga ingredienser. De huvudsakliga aktiva ingredienserna är extra virgin olivolja, fiskolja och vitamin C. Oljorna förser huden med fettsyror som är avgörande för dess funktion och hjälper till att återhämta huden. Sockerrörsextrakt förbättrar hudens flexibilitet genom att ta bort döda celler och förbättra vätskeansamlingen i hudens övre lager.

När den appliceras på ren hud absorberas produkten snabbt, vilket ger en känsla av lättnad inom en kort tidsperiod. Behandlingen kan upprepas så ofta som krävs utan begränsningar och dess användning är inte kontraindikativ för någon annan medicinsk behandling.

Patienter och metoder.

Ett 20-tal patienter på kronisk hemodialys som lider av uremisk klåda kommer att inkluderas i studien.

Alla patienter kommer att genomgå dermatologisk undersökning. Alla patienter kommer att bedömas efter intensiteten av klåda enligt 3-gradig skala, enligt följande:

  1. - fläckar av fina, pudriga fjäll
  2. - måttlig skalning med början sprickor
  3. - Intensiv fjällning, måttliga sprickor Patienterna applicerade alla Olive Omega-3 salva för 50 % av kroppen och vaselinsalva för den andra. Behandlingen kommer att upprepas två gånger dagligen i två veckor.

I slutet av två veckor kommer den globala toleransen att utvärderas med hjälp av följande 3-gradiga skala:

  1. mycket bra
  2. Bra
  3. fattig

Samtidigt global överenskommelse mellan patienterna kommer att utvärderas enligt följande skala:

  1. - mycket tillfredsställande
  2. - tillfredsställande 3- dåligt tillfredsställande.

Statistisk analys kommer att utföras med hjälp av Wilcoxon-testet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hemodialyspatienter som har behandlats i minst 3 månader

Exklusions kriterier:

  • Dermatologiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

6 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 130/06

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera