Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Providing Access to Cord Blood Units for Transplants

20 december 2018 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs) for Transplantation in Pediatric and Adult Patients With Hematologic Malignancies and Other Indications

Background:

- Cord blood banks have been set up to collect and store umbilical cord blood for transplants. These transplants are used to treat different types of cancer. In October 2011, the Food and Drug Administration (FDA) began considering cord blood as a biological drug. Most of the cord blood units currently available in cord blood banks in the United States and other countries were collected before the FDA set these new standards. The units meet standards set by the National Marrow Donor Program (NMDP), but they were not collected, tested, or stored exactly according to FDA standards. As a result, the new guidelines state that they may only be used for transplant if the transplant is done as part of a study. Researchers have set up a study to provide these cord blood units to recipients and to study the effects of their use.

Objectives:

  • To provide access to cord blood units for recipients whose best choice for a unit meets NMDP but not FDA standards.
  • To study the effects of these cord blood transplants.

Eligibility:

- Individuals who need to have a cord blood transplant to treat certain types of cancer.

Design:

  • Participants will be screened with a physical exam, medical history. They will also have blood tests and imaging studies.
  • Participants will have the cord blood transplant and allow their medical data to be collected by the study researchers.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Study Design:

This study is an access and distribution protocol for unlicensed cryopreserved cord blood units (CBUs) in pediatric and adult patients with hematologic malignancies and other indications.

Primary Objective:

The primary aim of this study is to examine the incidence of neutrophil recovery of (Bullet)500/mm3

after cord blood transplantation in a multi-institution setting using CBUs that are not Food and

Drug Administration (FDA) licensed.

Secondary Objectives:

In patients receiving a non-licensed CBU:

  • Assess incidence of graft rejection
  • Assess incidence of transmission of infection
  • Assess incidence of serious infusion reaction
  • Determine 1 year survival after cord blood transplantation
  • Assess cumulative incidence of acute graft vs. host disease (GVHD) grades II to IV and

grades III to IV

  • Assess cumulative incidence of chronic GVHD
  • Determine platelet engraftment of >20,000 mcL and >50,000 mcL
  • Determine CBU-derived engraftment

Eligibility Criteria:

Inclusion Criteria

  • Patients with FDA-specified indications (see Appendix B for further details):
  • Hematological malignancies
  • Certain lysosomal storage and peroxisomal enzyme deficiency disorders
  • Hurler syndrome (MPS I)
  • Krabbe Disease (Globoid Leukodystrophy)
  • X-linked Adrenoleukodystrophy
  • Primary immunodeficiency diseases
  • Bone marrow failure
  • Beta-thalassemia
  • Signed informed consent (and signed assent, if applicable)
  • Pediatric and adult patients of any age

Exclusion Criteria

  • Patients who are receiving only licensed CBUs
  • Cord blood transplant recipients at international transplant centers

Treatment Description:

Treatment, including pre-transplant conditioning and GVHD prophylaxis, will occur per each

transplant center s specifications.

Accrual Objective:

In this access and distribution protocol, U.S. patients undergoing transplant using unlicensed

CBUs will be enrolled and there is no accrual maximum.

Accrual Period:

The accrual period is open ended.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 97 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INCLUSION CRITERIA:

Patients with FDA-specified indications:

  • Hematological malignancies
  • Certain lysosomal storage and peroxisomal enzyme deficiency disorders
  • Hurler syndrome (MPS I)
  • Krabbe Disease (Globoid Leukodystrophy)
  • X-linked Adrenoleukodystrophy
  • Primary immunodeficiency diseases
  • Bone marrow failure
  • Beta-thalassemia
  • Signed informed consent (and signed assent, if applicable)
  • Pediatric and adult patients of any age

EXCLUSION CRITERIA:

  • Patients who are receiving only licensed CBUs
  • Cord blood transplant recipients at international transplant centers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
The primary aim of this study is to examine the incidence of neutrophil recovery of greater than or equal to 500/mm3 after cord blood transplantation in a multi-institution setting using CBUs that are not Food and Drug Administration (FDA) licen...

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Assess incidence of graft rejection.
Assess incidence of transmission of infection.
Assess incidence of serious infusion reaction.
Determine 1 year survival after cord blood transplantation.
Assess cumulative incidence of aGVHD vs cGVHD.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

27 oktober 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

26 november 2012

Avslutad studie (Faktisk)

26 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2011

Första postat (Uppskatta)

24 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2018

Senast verifierad

26 november 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipelt myelom

3
Prenumerera