Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsutvärdering av human acellulär dermal matris allograft för täckning av såret efter omfattande djup brännskada (ADM)

17 april 2013 uppdaterad av: Xiaolin Wang，Principal Investigator, Tang-Du Hospital
Den aktuella studien var att retrospektivt utvärdera de långsiktiga resultaten av cograft acellular dermal matrix (ADM) med autolog tunn hud med delad tjocklek för täckning av funktionella regionala sår hos brända patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Potentialen hos acellulär dermal matris (ADM) hade visat sig förbättra kosmetiska och funktionella resultat, men det hade inte desto mindre varit få rapporter om de långsiktiga resultaten av de morfologiska, histologiska och funktionella förändringarna efter placering. Den aktuella studien var att retrospektivt utvärdera de långsiktiga resultaten av cograft acellular dermal matrix (ADM) med autolog tunn hud med delad tjocklek för täckning av funktionella regionala sår hos brända patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Department of Burn and Plastic Sugery, Tangdu Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 52 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Trettio brännskadapatienter, behandlade med komposittransplantat av ADM med autolog hud med delad tjocklek från januari 2007 till december 2009, inkluderades i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patientens hud med ADM-implantat

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Funktion av regionen som täcks av humant acellulärt dermalt matrisallotransplantat
Tidsram: Mars 2012 till maj 2013
Mars 2012 till maj 2013

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fysikaliska egenskaper hos det transplanterade humana acellulära dermala dermala matrisallotransplantatet
Tidsram: Mars 2012 till maj 2013
Mars 2012 till maj 2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Utredare

  • Studierektor: Xueyong Li, Doctor, Department of Burn and Plastic Sugery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

23 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TDLL-2012109

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bränna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera