Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie op lange termijn van acellulaire huidmatrix-allotransplantaten voor de dekking van de wond na uitgebreide diepe brandwonden (ADM)

17 april 2013 bijgewerkt door: Xiaolin Wang，Principal Investigator, Tang-Du Hospital
De huidige studie was bedoeld om retrospectief de langetermijnresultaten te evalueren van de cotransplantaat acellulaire dermale matrix (ADM) met autologe dunne huid met gespleten dikte voor dekking van functionele regionale wonden bij verbrande patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het is bewezen dat het potentieel van acellulaire dermale matrix (ADM) de cosmetische en functionele resultaten verbetert, maar er waren weinig rapporten over de langetermijnresultaten van de morfologische, histologische en functionele veranderingen na plaatsing. De huidige studie was bedoeld om retrospectief de langetermijnresultaten te evalueren van de cotransplantaat acellulaire dermale matrix (ADM) met autologe dunne huid met gespleten dikte voor dekking van functionele regionale wonden bij verbrande patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710038
        • Department of Burn and Plastic Sugery, Tangdu Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 52 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dertig patiënten met brandwonden, die van januari 2007 tot december 2009 werden behandeld met een composiettransplantaat van ADM met autologe huid met een gespleten dikte, namen deel aan deze studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • de huid van de patiënt met ADM-implantaat

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Functie van het gebied dat wordt bedekt door allograft van menselijke acellulaire huidmatrix
Tijdsspanne: Maart 2012 tot mei 2013
Maart 2012 tot mei 2013

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Fysieke kenmerken van het getransplanteerde humane acellulaire dermale matrixtransplantaat
Tijdsspanne: Maart 2012 tot mei 2013
Maart 2012 tot mei 2013

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Xueyong Li, Doctor, Department of Burn and Plastic Sugery

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TDLL-2012109

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandwond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren