Lojalitetskortssystemet för fysisk aktivitet (PAL)
10 april 2012 uppdaterad av: Prof Frank Kee, Queen's University, Belfast
The Physical Activity Loyalty Card Scheme: En randomiserad kontrollerad prövning för att uppmuntra fysisk aktivitet
Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av att använda incitament för att uppmuntra vuxna att vara fysiskt aktiva.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna utvecklade ett fysisk aktivitetslojalitetskort (PAL) Scheme som integrerar ett nytt system för spårning av fysisk aktivitet med webbaserad övervakning och nudge-initiativ.
Spårningssystemet använde Near-Field Communication (NFC)-teknik och ett "lojalitetskort" (PAL-kort) som innehöll en passiv RFID-tagg (Radio Frequency Identification).
Sensorer placerades längs gångvägar i utomhusmiljön, i gymmet och träningsstudion, och deltagarna skannade sitt PAL-kort vid sensorn när de gjorde fysisk aktivitet (t.
gående).
En transaktion (kort-ID, sensor-ID och tidsstämpel) registrerades och skickades via SMS till ett säkert datacenter.
Deltagarna loggade in på ett personligt konto på studiens webbplats (www.palcard.co.uk) och fick feedback i realtid om olika aspekter av sin fysiska aktivitet inklusive minuter, distans och förbrukade kalorier.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
406
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Antrim
-
Belfast, Antrim, Storbritannien, BT12 6BJ
- Queen's University Belfast
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hanar och honor
- i åldern 18-65 år
- kunna genomföra 15 minuters fysisk aktivitet med måttlig intensitet
- baserad minst 4 dagar per vecka (och 6 timmar per dag) på arbetsplatsen
Exklusions kriterier:
- rådde av allmänläkare att inte delta i träning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Incitament
Deltagarna använder sitt PAL-kort för att själv övervaka fysiska aktivitetsnivåer (inneboende motivation) och minuter av fysisk aktivitet omvandlades till poäng (1 minuts fysisk aktivitet = 1 poäng; begränsat till 30 poäng per dag) under den 12 veckor långa interventionsperioden.
Poäng löses in mot belöningar (extrinsisk motivation) vid vecka 6 och vecka 12.
|
Deltagarna använde sitt PAL-kort för att självövervaka fysiska aktivitetsnivåer (inneboende motivation) och minuter av fysisk aktivitet omvandlades till poäng (1 minuts PA = 1 poäng; begränsat till 30 poäng per dag) under den 12 veckor långa interventionsperioden.
Poäng löstes in för belöningar (extrinsisk motivation) vid vecka 6 och vecka 12.
|
|
Aktiv komparator: Inget incitament
Deltagarna använde sitt PAL-kort för att själv övervaka sina fysiska aktivitetsnivåer (inneboende motivation) under den 12 veckor långa interventionsperioden men samlar inte poäng eller tjänar belöningar.
|
För dem i "No Incentive"-armen använde deltagarna sitt PAL-kort för att själv övervaka sina fysiska aktivitetsnivåer men samlade inte poäng eller tjänade belöningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
förändring i måttlig fysisk aktivitet (MVPA) mätt med hjälp av Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ); MVPA med hjälp av ett objektivt fysisk aktivitetsmått (system för fysisk aktivitetsspårning)
|
baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SF-8
Tidsram: baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
hälsa
|
baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
|
Euroqol 5D
Tidsram: baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
Livskvalité
|
baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
|
Skala för själveffektivitet för fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
Självförverkligande av fysisk aktivitet
|
baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
|
Arbetsfrånvaro
Tidsram: baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
Antal sjukdagar från arbetet
|
baslinje, vecka 12 och 6 månader
|
|
Avsluta frågeformuläret
Tidsram: vecka 12
|
Deltagarnas tillfredsställelse med studieengagemang
|
vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Frank Kee, Queen's University, Belfast
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 april 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2012
Första postat (Uppskatta)
11 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PAL-v1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .