신체 활동 로열티 카드 제도 (PAL)
2012년 4월 10일 업데이트: Prof Frank Kee, Queen's University, Belfast
신체 활동 로열티 카드 체계: 신체 활동을 장려하기 위한 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 성인의 신체 활동을 장려하기 위해 인센티브를 사용하는 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 새로운 신체 활동 추적 시스템을 웹 기반 모니터링 및 넛지 이니셔티브와 통합하는 신체 활동 로열티 카드(PAL) 제도를 개발했습니다.
추적 시스템은 NFC(Near-Field Communication) 기술과 수동 무선 주파수 식별(RFID) 태그가 포함된 "충성도 카드"(PAL 카드)를 사용했습니다.
센서는 야외 환경, 체육관 및 운동 스튜디오의 보도를 따라 배치되었으며 참가자는 신체 활동을 할 때 센서에서 PAL 카드를 스캔했습니다(예:
걷는).
트랜잭션(카드 ID, 센서 ID 및 타임스탬프)이 기록되고 SMS를 통해 안전한 데이터 센터로 전송되었습니다.
참가자들은 연구 웹사이트(www.palcard.co.uk)의 개인 계정에 로그인하여 소비한 시간, 거리 및 칼로리를 포함한 신체 활동의 다양한 측면에 대한 실시간 피드백을 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
406
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Antrim
-
Belfast, Antrim, 영국, BT12 6BJ
- Queen's University Belfast
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 만 18~65세
- 중간 강도의 신체 활동을 15분간 완료할 수 있음
- 주당 최소 4일(및 하루 6시간) 작업장 기준
제외 기준:
- 일반 개업의가 운동에 참여하지 말라고 조언함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자극
참가자는 PAL 카드를 사용하여 신체 활동 수준(내재적 동기)을 자가 모니터링하고 신체 활동 시간은 12주 개입 기간 동안 점수로 전환되었습니다(신체 활동 1분 = 1점, 하루 최대 30점).
포인트는 6주차와 12주차에 보상(외적 동기부여)으로 교환됩니다.
|
참가자는 PAL 카드를 사용하여 신체 활동 수준(내재적 동기)을 자가 모니터링했으며 신체 활동 시간은 12주 개입 기간 동안 점수로 전환되었습니다(PA 1분 = 1점, 하루 최대 30점).
포인트는 6주차와 12주차에 보상(외적 동기부여)을 위해 사용되었습니다.
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활성 비교기: 인센티브 없음
참가자는 12주 개입 기간 동안 신체 활동 수준(내재적 동기)을 자체 모니터링하기 위해 PAL 카드를 사용했지만 포인트를 모으거나 보상을 받지는 못했습니다.
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'인센티브 없음' 그룹의 참가자는 PAL 카드를 사용하여 신체 활동 수준을 자가 모니터링했지만 포인트를 모으거나 보상을 받지는 못했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 활동
기간: 기준선, 12주 및 6개월
|
GPAQ(Global Physical Activity Questionnaire)를 사용하여 측정된 중간 정도의 활발한 신체 활동(MVPA)의 변화; 객관적인 신체 활동 측정을 이용한 MVPA(신체 활동 추적 시스템)
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기준선, 12주 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SF-8
기간: 기준선, 12주 및 6개월
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건강
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기준선, 12주 및 6개월
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유로콜 5D
기간: 기준선, 12주 및 6개월
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삶의 질
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기준선, 12주 및 6개월
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신체활동 자기효능감 척도
기간: 기준선, 12주 및 6개월
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신체활동 자기효능감
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기준선, 12주 및 6개월
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직장 결근
기간: 기준선, 12주 및 6개월
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직장에서 병가 일수
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기준선, 12주 및 6개월
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종료 설문지
기간: 12주차
|
연구 참여에 대한 참가자 만족도
|
12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frank Kee, Queen's University, Belfast
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
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