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身体活動ロイヤルティ カード スキーム (PAL)

2012年4月10日 更新者：Prof Frank Kee、Queen's University, Belfast

身体活動ロイヤルティ カード スキーム: 身体活動を奨励するためのランダム化対照試験

この研究の目的は、成人の身体活動を奨励するためのインセンティブの有効性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者らは、新しい身体活動追跡システムとウェブベースのモニタリングおよびナッジイニシアチブを統合する身体活動ロイヤルティ カード (PAL) スキームを開発しました。 この追跡システムは、近距離無線通信 (NFC) テクノロジーと、パッシブな無線周波数識別 (RFID) タグを含む「ロイヤルティ カード」 (PAL カード) を使用しました。 屋外環境、ジム、エクササイズスタジオの歩道に沿ってセンサーが設置され、参加者は身体活動（運動など）を行う際にセンサーで PAL カードをスキャンしました。 歩いています）。 トランザクション (カード ID、センサー ID、およびタイムスタンプ) が記録され、SMS 経由で安全なデータ センターに送信されました。 参加者は研究ウェブサイト (www.palcard.co.uk) の個人アカウントにログオンし、時間、距離、消費カロリーなど、身体活動のさまざまな側面に関するリアルタイムのフィードバックを受け取りました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

406

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Antrim
      • Belfast、Antrim、イギリス、BT12 6BJ
        • Queen's University Belfast

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 18歳から65歳まで
  • 15分間の中強度の身体活動を完了できる
  • 少なくとも週に 4 日（および 1 日あたり 6 時間）現場で勤務することを基本とする

除外基準:

  • 一般開業医から運動に参加しないよう忠告された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：インセンティブ
参加者は PAL カードを使用して身体活動レベル (内発的動機付け) を自己監視し、12 週間の介入期間にわたって身体活動の分がポイントに変換されました (1 分間の身体活動 = 1 ポイント、1 日あたりの上限は 30 ポイント)。 ポイントは第 6 週と第 12 週に報酬 (外発的動機) と引き換えられます。
行動：現金以外のインセンティブ
参加者は PAL カードを使用して身体活動レベル (内発的動機付け) を自己監視し、12 週間の介入期間にわたって身体活動の分がポイントに変換されました (1 分間の PA = 1 ポイント、1 日あたりの上限は 30 ポイント)。 ポイントは 6 週目と 12 週目に報酬 (外発的動機付け) と引き換えられました。
アクティブコンパレータ：インセンティブなし
参加者は PAL カードを使用して、12 週間の介入期間にわたって身体活動レベル (内発的動機付け) を自己監視しましたが、ポイントを集めたり報酬を獲得したりすることはありません。
行動：身体活動レベルの自己モニタリング
「インセンティブなし」部門の参加者は、PAL カードを使用して身体活動レベルを自己監視しましたが、ポイントを集めたり報酬を獲得したりすることはありませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠：ベースライン、12週目および6ヶ月目
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) を使用して測定された中程度から激しい身体活動 (MVPA) の変化。客観的な身体活動測定値を使用したMVPA（身体活動追跡システム）
ベースライン、12週目および6ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-8
時間枠：ベースライン、12週目および6ヶ月目
健康
ベースライン、12週目および6ヶ月目
ユーロクール5D
時間枠：ベースライン、12週目および6ヶ月目
生活の質
ベースライン、12週目および6ヶ月目
身体活動の自己効力感スケール
時間枠：ベースライン、12週目および6ヶ月目
身体活動の自己効力感
ベースライン、12週目および6ヶ月目
欠勤
時間枠：ベースライン、12週目および6ヶ月目
仕事からの病欠日数
ベースライン、12週目および6ヶ月目
終了アンケート
時間枠：12週目
研究への参加に対する参加者の満足度
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Queen's University, Belfast

捜査官

  • 主任研究者：Frank Kee、Queen's University, Belfast

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月10日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PAL-v1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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