Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtbedömning på intensivvårdsavdelningen

16 december 2015 uppdaterad av: University of Chicago

Smärtbedömning med hjälp av självrapporteringsskalor (Visual Analogue Scale, Numerical Rating Scale) rekommenderas för den allmänna befolkningen, men det är inte alltid möjligt för patienter med förändrat neurologisk status såsom sederade patienter eller patienter med delirium. Följaktligen är smärtbedömning mycket utmanande hos dessa intensivvårdspatienter. Detta är en prospektiv observationsstudie som bedömer 3 beteendesmärtskalor på intensivvårdsavdelningen.

Hypotesen för detta förslag är att en av de tre ICU-smärtskalorna har en viktigare reliabilitet än de andra. En sådan skala skulle kunna rekommenderas att användas för att mäta smärtintensitet hos intensivvårdspatienter som inte kan kommunicera.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna observationsstudie är att mäta och jämföra de psykometriska egenskaperna hos Behavioral Pain Scale (BPS), Critical Care Pain Observation Tool (CPOT) och Non Verbal Pain Scale (NVPS) vid baslinjen och efter repositioneringsprocedur på ICU

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på intensivvårdsavdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18 år
  • inte komatös, definierad av en Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) ≥ -3, dvs mellan -3 och +4
  • inte kan självrapportera exakt sin smärtintensitet med hjälp av en visuellt förstorad 0-10 numerisk betygsskala

Exklusions kriterier:

-neurologiska underskott (akuta eller kroniska) som förhindrar observation av muskeltonus eller rörelse. Till exempel:

  • Quadriplegi
  • Nuvarande användning av neuromuskulära blockerande medel
  • Svåra hjärnskador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Smärta observationer
Vuxna intensivvårdspatienter som inte är komatösa med Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) poäng på -3 till 4 och inte kan självrapportera smärta. Patienter kommer att uteslutas för neurologiska underskott (akuta eller kroniska) som förhindrar observation av muskeltonus eller rörelse
Procedur: Ompositionering
smärtbedömning vid baslinjen sedan efter rutinmässig ompositionering i sängen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtpoäng tillförlitlighet
Tidsram: ändra från tid 0 smärtbedömning till tid 30min smärtbedömning
Behavioral Pain Scale (BPS), Critical Care Pain Observation Tool (CPOT), Non Verbal Pain Scale (NVPS)
ändra från tid 0 smärtbedömning till tid 30min smärtbedömning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
validitet för smärtpoäng
Tidsram: ändra från tid 0 smärtbedömning till tid 30min smärtbedömning
Behavioral Pain Scale (BPS), Critical Care Pain Observation Tool (CPOT), Non Verbal Pain Scale (NVPS)
ändra från tid 0 smärtbedömning till tid 30min smärtbedömning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11-0691

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera