Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie som jämför IOP-sänkande behandlingar med bimatoprost hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

15 maj 2014 uppdaterad av: Allergan
En observationsstudie som jämför bytet från en IOP-sänkande behandling till en bimatoprost-innehållande IOP-behandling vid primär öppenvinkelglaukom (POAG) eller okulär hypertoni (OHT). Besök och behandling sker enligt normal klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2580

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen med POAG och OHT

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av POAG eller OHT
  • Tidigare användning av IOP-sänkande medicin

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bimatoprost
Bimatoprost-innehållande ögondroppar administrerade i det/de drabbade ögat/ögonen i en dos som bestäms av läkaren i enlighet med standardvård i upp till 12 veckor.
Läkemedel: Bimatoprost
Bimatoprost-innehållande ögondroppar administrerade i det/de drabbade ögat/ögonen i en dos som bestäms av läkaren i enlighet med standardvård i upp till 12 veckor.
Andra namn:
  • LUMIGAN®
  • GANFORT®

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intraokulärt tryck (IOP) vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
IOP är ett mått på vätsketrycket inuti ögat. IOP mättes i vänster och höger ögon vid baslinjen.
Baslinje
IOP vecka 12
Tidsram: Vecka 12
IOP är ett mått på vätsketrycket inuti ögat. IOP mättes i vänster och höger ögon vid vecka 12.
Vecka 12

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkarutvärdering av IOP-sänkning i studieögat(en)
Tidsram: Vecka 12
IOP är ett mått på vätsketrycket inuti ögat. Läkare utvärderade IOP jämfört med mål IOP för varje patients studieöga. Antalet ögon i varje kategori presenteras.
Vecka 12
Patientbedömning av tolerabilitet på en 4-punktsskala
Tidsram: Vecka 12
Patientbedömning av tolerabilitet bedömdes med hjälp av en 4-gradig skala (mycket bra, bra, måttlig och dålig). Antalet patienter i varje kategori presenteras.
Vecka 12
Läkarens bedömning av tolerabilitet på en 4-punktsskala
Tidsram: Vecka 12
Läkarens bedömning av tolerabilitet bedömdes med hjälp av en 4-gradig skala (mycket bra, bra, måttlig och dålig). Antalet patienter i varje kategori presenteras.
Vecka 12
Läkarens bedömning av patientens följsamhet jämfört med tidigare terapi
Tidsram: Vecka 12
Läkarens bedömning av patientens följsamhet jämfört med tidigare behandling bedömdes på en 3-gradig skala (bättre, lika och sämre). Antalet patienter i varje kategori presenteras.
Vecka 12
Andel patienter som avbryter behandling med bimatoprost-innehållande ögondroppar före 12 veckors behandling
Tidsram: 12 veckor
Patienter som avbryter behandlingen med bimatoprost-innehållande ögondroppar före 12 veckors behandling bedömdes som Ja eller Nej.
12 veckor
Andel patienter som fortsätter behandlingen med ögondroppar som innehåller bimatoprost
Tidsram: Vecka 12
Patienter som kommer att fortsätta behandlingen med bimatoprost-innehållande ögondroppar efter 12 veckors behandling bedömdes som Ja eller Nej.
Vecka 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Allergan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

20 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MAF/AGN/OPH/GLA/033

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera