Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En fas I/IIa-studie för att fastställa säkerheten och toleransen hos MA09-hRPE-celler hos patienter med avancerad torr AMD

5 april 2024 uppdaterad av: CHABiotech CO., Ltd

En fas I/IIa, öppen etikett, singelcenter, prospektiv studie för att fastställa säkerheten och tolerabiliteten för subretinal transplantation av mänskliga embryonala stamceller härledda retinala pigmenterade epitelceller (MA09-hRPE) hos patienter med avancerad torr åldersrelaterad Makuladegeneration (AMD)

För att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av MA09-hRPE cellulär terapi hos patienter med avancerad torr AMD För att utvärdera säkerheten för de kirurgiska ingreppen när de används för att implantera MA09-hRPE-celler För att bedöma antalet hRPE-celler som ska transplanteras i framtida studier För att utvärdera på en explorativ grund för potentiella effektmått som ska användas i framtida studier av MA09-hRPE cellulär terapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 463-712,
        • CHA Bundang Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen man eller kvinna över 55 år. Patienten bör vara vid tillräckligt god hälsa för att rimligen förvänta sig överlevnad i minst fyra år efter behandlingen
  • Kliniska fynd överensstämmer med avancerad torr AMD med tecken på ett eller flera områden med >250 mikron geografisk atrofi (enligt definitionen i studien Age-Related Eye Disease Study [AREDS]) som involverar den centrala fovea.
  • GA definieras som dämpning eller förlust av RPE som observerats av biomikroskopi, OCT och FA.
  • Inga tecken på aktuell eller tidigare koroidal neovaskularisering i det behandlade ögat
  • Synskärpan (BCVA) i ögat för att ta emot transplantationen kommer inte att vara bättre än 20/400.
  • Synskärpan (BCVA) i ögat som INTE ska få transplantationen kommer inte att vara sämre än 20/400.
  • Elektrofysiologiska fynd överensstämmer med avancerad torr AMD.
  • Medicinskt lämplig för att genomgå vitrektomi och subretinal injektion.
  • Medicinskt lämplig för generell anestesi eller vakansedering vid behov.
  • Medicinskt lämplig för transplantation av en embryonal stamcellinje:

Alla laboratorievärden som faller något utanför det normala intervallet kommer att granskas av medicinsk monitor och utredare för att fastställa dess kliniska betydelse. Om det fastställs att det inte är kliniskt signifikant kan patienten inkluderas i studien.

Normal serumkemi fullständigt blodvärde [CBC], protrombintid [PT] och aktiverad partiell tromboplastintid [aPTT] Negativ urinscreening för missbruk av droger. Serologier av negativt humant immunbristvirus (HIV), hepatit B (HBV), hepatit C (HCV).

Ingen historia av malignitet

Negativ cancerscreening inom de senaste 6 månaderna:

fullständig historia & fysisk undersökning; dermatologisk screeningundersökning för maligna lesioner; negativt fekalt ockult blodprov och negativ koloskopi inom de senaste 7 åren; negativt bröströntgenogram (CXR); normal CBC & manuell differential; negativ urinanalys (U/A); normal sköldkörtelundersökning; om man är normal testikelundersökning; digital rektal undersökning (DRE) och prostataspecifik antigen (PSA); om kvinnlig, normal bäckenundersökning med Papanicolaou-utstryk; och om kvinnlig, normal klinisk bröstundersökning och negativ mammografi. Om kvinna och fertil ålder, villig att använda två effektiva former av preventivmedel under studien.

Om man är villig att använda barriär- och spermiedödande preventivmedel under studien. Villig att skjuta upp all framtida blod-, blodkomponent- eller vävnadsdonation. Kunna förstå och villig att underteckna det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av aktiv eller inaktiv CNV i ögat som ska behandlas.
  • Närvaro eller historia av retinal dystrofi, retinitis pigmentosa, chorioretinit, central allvarlig koroidopati, diabetisk retinopati eller annan vaskulär eller degenerativ retinal sjukdom annan än ARMD.
  • Historien om optisk neuropati.
  • Makulaatrofi på grund av andra orsaker än AMD.
  • Förekomst av glaukomatös optisk neuropati i studieögat, okontrollerad IOP eller användning av två eller flera medel för att kontrollera IOP (acetazolamid, betablockerare, alfa-1-agonist, prostaglandiner, vattenfria kolsyrahämmare)
  • Katarakt av tillräcklig svårighetsgrad som sannolikt kräver kirurgisk extraktion inom 1 år.
  • Historik om reparation av näthinneavlossning i studieögat.
  • Axial närsynthet större än -8 dioptrier
  • Axiell längd större än 28 mm.
  • Historik av hjärtinfarkt under de senaste 12 månaderna.
  • Historik av diabetes mellitus.
  • Historik med kognitiva funktionsnedsättningar eller demens som kan påverka patientens förmåga att delta i processen för informerat samtycke och att genomföra utvärderingar på lämpligt sätt.
  • Eventuell immunbrist.
  • All aktuell immunsuppressiv terapi förutom intermittent eller lågdos kortikosteroider.
  • Alanintransaminas/aspartataminotransferas (ALT/ASAT) >1,5 gånger den övre gränsen för normal eller någon känd leversjukdom.
  • Njurinsufficiens, enligt definition av kreatinnivå >1,3 mg/dL.
  • En hemoglobinkoncentration på mindre än 10 gm/dL, ett trombocytantal på mindre än 100k/mm3 eller ett absolut antal neutrofiler på mindre än 1000/mm3 vid studiestart.
  • Serologiska tecken på infektion med hepatit B, hepatit C eller HIV.
  • Aktuellt deltagande i någon annan klinisk prövning.
  • Deltagande under de senaste 6 månaderna i någon klinisk prövning av ett läkemedel genom okulär eller systemisk administrering.
  • Alla andra synshotande ögonsjukdomar.
  • Någon historia av retinal vaskulär sjukdom (komprometterad blod-retinal barriär. Glaukom.
  • Uveit eller annan intraokulär inflammatorisk sjukdom.
  • Betydande linsopacitet eller annan mediaopacitet.
  • Okulär linsborttagning inom de senaste 3 månaderna.
  • Okulär kirurgi i studieögat under de senaste 3 månaderna
  • Om kvinna, graviditet eller amning.
  • Alla andra medicinska tillstånd som, enligt utredarens bedömning, kommer att störa patientens förmåga att följa protokollet, äventyra patientsäkerheten eller stör tolkningen av studieresultaten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kohort 1
Biologisk: MA09-hRPE Cellterapi Kohort 1 Dos 1
Transplantation av MA09-hRPE-celler enligt den tilldelade dosgruppen
Experimentell: Kohort 2
Biologisk: MA09-hRPE Cellterapi Kohort 2 Dos 2
Transplantation av MA09-hRPE-celler enligt den tilldelade dosgruppen
Experimentell: Kohort 3
Biologisk: MA09-hRPE Cellterapi Kohort 3 Dos 3
Transplantation av MA09-hRPE-celler enligt den tilldelade dosgruppen
Experimentell: Kohort 4
Biologisk: MA09-hRPE Cellterapi Kohort 4 Dos 4
Transplantation av MA09-hRPE-celler enligt den tilldelade dosgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet för hESC-härledda RPE-celler
Tidsram: 12 månader

Transplantationen av hESC-härledda RPE-celler MA09-hRPE kommer att anses vara säker i frånvaro av:

  1. Varje grad 2 (NCI-graderingssystem) eller större biverkning relaterad till cellprodukten
  2. Alla bevis på att cellerna är kontaminerade med ett smittämne
  3. Alla bevis för att cellerna visar tumörframkallande potential
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
explorativa utvärderingar för potentiella effektmått
Tidsram: 12 månader

Sekundära effektmått kommer att utvärderas som explorativa utvärderingar för potentiella effektmått.

  • Förändring i medelvärdet av BCVA
  • Autofluorescensfotografering
  • Läshastighet

Bevis på framgångsrik engraftment kommer att bestå av:

  • Strukturella bevis (OCT-avbildning, fluoresceinangiografi, spaltlampsundersökning med ögonbottenfotografering) för att celler har implanterats på rätt plats
  • Elektroretinografiska bevis (mfERG) som visar ökad aktivitet på implantatplatsen
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yeong je Seong, CHA Bundang Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2012

Första postat (Beräknad)

29 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHA CTP 1101

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera