Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

hsTnT After Elective Coronary Angiography

6 december 2014 uppdaterad av: Haitham Abu Sharar, University Hospital Heidelberg

Rise of hscTnT After Elective Coronary Angiography Without Coronary Intervention

A prospective Study, aiming to understand and analyse the key role of the novel High Sensitivity Troponin T (hsTnT) within a group of patients undergoing an uncomplicated coronary angiography without receiving any additional intervention. The peri-procedural elevation of the hsTnT indicates some other factors being responsible for the elevation of the hsTnT in absence of an acute coronary syndrome, such as physiological components or micro-injuries. A one year follow-up has been collected.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

545

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Department of Cardiology - University Hospital of Heidelberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Consecutive patients with stable or unknown CAD undergoing CAG with/or without PCI. Patients receiving additional examination, such as biopsy, Ablation or any other procedure that could lead to myocardial injury resulting in elevation of the cardiac Troponin are being excluded, as well as Patients with acute coronary syndrome.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- Stable or unknown CAD

Exclusion Criteria:

- Acute Coronary Syndrome

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
CAG without PCI
CAG with PCI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cardiovascular mortality
Tidsram: Up to 12 months after procedure
Up to 12 months after procedure

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Utredare

  • Huvudutredare: Evangelos Giannitsis, Prof. Dr. med., Department of Cardiology, University Hospital of Heidelberg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2012

Första postat (Uppskatta)

28 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • hsTnT Elective CAG

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera