Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsa Mobil kognitiv stimulering vid alkoholmissbruk

9 maj 2023 uppdaterad av: Pedro Gamito

Verkställande funktion hos patienter med alkoholmissbruk efter en mobil hälsa Kognitiv stimuleringsmetod: en randomiserad kontrollerad studie

Konsekvenserna av alkoholberoende är allvarliga och kan variera från fysiska sjukdomar till neuropsykologiska brister inom flera kognitiva domäner. Alkoholmissbruk har också varit relaterat till hjärndysfunktion specifikt i den prefrontala cortex. För att bedöma dessa brister och tillämpningen av en ny metod för kognitiv stimulering på alkoholister, har vi genomfört ett neuropsykologiskt interventionsprogram med mobil hälsoteknologi. Patienter som diagnostiserats med alkoholberoendesyndrom underkastades kognitiv stimulering under fyra veckor på tre dagar/vecka basis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Portugal
    • Lisboa
      • Sintra, Lisboa, Portugal, 2725
        • Ares do Pinhal. Associação de Recuperação de Toxicodependentes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Endast patienter som fick högre poäng än gränsvärdena för sin ålder på Mini Mental Examination Test och utan kliniska poäng på Symptom Checklist Revised inkluderades i studien.

Exklusions kriterier:

Patienter med beroende av andra substanser än alkohol eller med tidigare neurologiska störningar exkluderades från studien. Patienterna screenades också för minimal datorkunskap; inga patienter exkluderades på grund av avsaknad av detta kriterium.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobil hälsa kognitiv stimulering
Experimentgrupp
Övrig: Mobil hälsa kognitiv stimulering
Inget ingripande: Behandling som vanligt
Denna grupp består av behandling-som-vanligt för alkoholabstinens enligt Minnesotamodellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i resultaten av Frontal Assessment Battery - FAB
Tidsram: Före kognitiv rehabilitering - Efter kognitiv rehabilitering (1 månad - efter 10 sessioner)
Deltagarna bedömdes i frontallobens kognitiv funktion (retention, uppmärksamhet och beräkning, språk och visuell-spatiala förmågor) i början av rehabiliteringen och efter 10 rehabiliteringssessioner, som hade en ungefärlig varaktighet av en månad.
Före kognitiv rehabilitering - Efter kognitiv rehabilitering (1 månad - efter 10 sessioner)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pedro Gamito

Samarbetspartners

Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias

Utredare

  • Studiestol: Pedro SP Gamito, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
  • Huvudutredare: Jorge AG Oliveira, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
  • Studierektor: Paulo JF Lopes, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2013

Första postat (Uppskatta)

16 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SLB_AUD01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mobil hälsa kognitiv stimulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera