Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av diffusions-MR som ett verktyg för att planera djup hjärnstimulering (DBS)

4 december 2015 uppdaterad av: University of Aarhus

Utvärdering av MRT-baserad fiberspårning som ett verktyg vid djup hjärnstimulering för rörelsestörningar

Syftet med denna studie är att utforska sambandet mellan implantationsstället för djup hjärnstimulering och DTI (diffusionstensoravbildning) härledda mått för regionen och senare jämföra detta med de kliniska behandlingsresultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som screenades och bedömdes vara kvalificerade för behandling med Deep Brain Stimulation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Djup Brian-stimuleringsoperation

Exklusions kriterier:

  • DBS-behandling avbröts före 12 månaders uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
UPDRS (unified parkinson disease rating scale) poäng
Tidsram: patienterna kommer att följas från förkirurgisk utvärdering till 1 år efter operationen, ungefär 13-14 månader
patienterna kommer att följas från förkirurgisk utvärdering till 1 år efter operationen, ungefär 13-14 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kognitiva poäng på neuropsykologisk undersökning
Tidsram: patienter kommer att följas från per-kirurgisk utvärdering till 1 år efter operationen, ungefär 13-14 månader
patienter kommer att följas från per-kirurgisk utvärdering till 1 år efter operationen, ungefär 13-14 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mikkel Petersen, phd-student, Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2013

Första postat (UPPSKATTA)

3 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26-MRI-DTI-on-DBS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelsestörningar

3
Prenumerera