- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02068248
Effekt av viskösa lösliga fibrer på serumkolesterolnivåer (CHOL-META)
Effekt av viskösa lösliga fibrer på serumkolesterolnivåer: en serie systematiska recensioner och metaanalyser
Forskning under de senaste decennierna har kopplat intaget av kostfiber med lägre kolesterolnivåer i blodet. Distinktionen mellan lösliga och olösliga fiberfraktioner uppstod strax efter och det råder nu en allmän konsensus om att lösliga fibrer har förmågan att sänka kolesterolet. Sedan upptäckten av de kolesterolsänkande effekterna av lösliga kostfibrer har det förekommit mycket debatt om graden av kolesterolsänkning från dessa fibrer. För att hantera inkonsekvenserna genomfördes en fullständig och systematisk genomgång av den publicerade litteraturen av Brown et. al (1999). Resultaten från denna metaanalys drog slutsatsen att "ökning av lösliga fibrer endast kan ge ett litet bidrag till att sänka kolesterolet."
Forskningen går ständigt framåt och nya forskningsrön kanske inte alltid stämmer överens med äldre data. Till exempel utmanar nu resultat från ny forskning de tidigare godkända hälsopåståendena för sojamat och fettsyror. Detta är ett stort folkhälsoproblem eftersom om kliniska bevis inte är tillförlitliga kan det leda till skada. Sedan publiceringen av metaanalysen av Brown et. al (1999) för över ett decennium sedan har forskare fortsatt att forska om effekterna av lösliga fibrer på kolesterolnivåer med ny teknologi och testdesigner, därför är det avgörande att se över frågan och uppdatera litteraturen om effekten av viskösa lösliga kostfibrer på serumkolesterolnivåer.
En serie metaanalyser kommer att utföras för att bedöma sambandet mellan viskösa kostfibrer och serumkolesterolnivåer. Nutritionister anser nu att fiber är en integrerad del av kost och sjukdom. Resultat från dessa metaanalyser hjälper till att ta itu med frågan om viskösa lösliga fibrer har en roll som sänker serumkolesterolnivåerna.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
- The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Slumpvisa kontrollerade försök
- Parallell eller Crossover Design
- Varaktighet: >3 veckor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Serum LDL-kolesterolnivå
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Serum icke-HDL-kolesterolnivå
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
|
Apolipoprotein B nivå i serum
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Thanh Ho, MSc (C), Unity Health Toronto
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Cholesterol Meta
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .