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Efecto de las fibras solubles viscosas en los niveles de colesterol sérico (CHOL-META)

7 de noviembre de 2016 actualizado por: Unity Health Toronto

Efecto de las fibras solubles viscosas en los niveles de colesterol sérico: una serie de revisiones sistemáticas y metanálisis

Las investigaciones de las últimas décadas han relacionado la ingesta de fibra dietética con niveles más bajos de colesterol en la sangre. La distinción entre las fracciones de fibra soluble e insoluble surgió poco después y ahora existe un consenso general de que la fibra soluble posee la capacidad de reducir el colesterol. Desde el descubrimiento de los efectos reductores del colesterol de la fibra dietética soluble, ha habido mucho debate sobre el grado de reducción del colesterol de estas fibras. Para manejar las inconsistencias, Brown et al. realizaron una revisión completa y sistemática de la literatura publicada. al (1999). Los resultados de este metanálisis concluyeron que "el aumento de la fibra soluble puede hacer solo una pequeña contribución a la reducción del colesterol".

La investigación avanza constantemente y es posible que los nuevos hallazgos de la investigación no siempre sean consistentes con los datos más antiguos. Por ejemplo, los resultados de una nueva investigación ahora desafían las declaraciones de propiedades saludables previamente aprobadas para los alimentos de soya y los ácidos grasos. Esta es una gran preocupación de salud pública porque si la evidencia clínica no es confiable, podría provocar daños. Desde la publicación del metanálisis de Brown et. al (1999) hace más de una década, los científicos continuaron investigando los efectos de la fibra soluble en los niveles de colesterol con nueva tecnología y diseños de ensayos, por lo tanto, es crucial revisar la pregunta y actualizar la literatura sobre el efecto de las fibras dietéticas solubles viscosas en niveles de colesterol sérico.

Se realizará una serie de metanálisis para evaluar la relación entre las fibras dietéticas viscosas y los niveles de colesterol sérico. Los nutricionistas ahora consideran que la fibra es una parte integral de la dieta y la enfermedad. Los resultados de estos metanálisis ayudan a abordar la cuestión de si las fibras solubles viscosas tienen un papel en la reducción de los niveles de colesterol sérico.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sin restricciones

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ensayos controlados aleatorios
  • Diseño paralelo o cruzado
  • Duración: >3 semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel de colesterol LDL en suero
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel sérico de colesterol no HDL
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas
Nivel sérico de apolipoproteína B
Periodo de tiempo: 3 semanas
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Thanh Ho, MSc (C), Unity Health Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cholesterol Meta

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